Javier Millán González

Ce groupe a été créé par des employés d'NTT DATA qui ont décidé de collaborer avec la Fondation Intheos. Celle-ci est à la recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer basées sur le développement de la R+D+i, et qui misent également sur la formation et la vulgarisation scientifique pour l'amélioration et la prise en charge globale des patients et des membres de leur famille. www.intheos.org.

Nous contribuons à financer la mission de la Richi Childhood Cancer Foundation afin que tous les enfants et les adolescents atteints d'un cancer aient un meilleur pronostic et une meilleure qualité de vie. Pour en savoir plus : http://www.richifoundation.org

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org

We manufacture prostheses for people who are amputees or who have been born without an arm. We have delivered hundreds of them in Spain. Mexico, Colombia, Kenya, Thailand and more than 50 other countries free of charge for people with disabilities who could never access this type of aid. Giving them this oportunity would improve their quality of life, increase their employability and, in the case of children in many countries, would allow them to go to school. HELPING IS TOO EASY NOT TO DO IT.

El objetivo del proyecto es reducir la tasa de abandono escolar de los alumnos con mayores dificultades de aprendizaje, provenientes de entornos socio familiares conflictivos. Además, tiene otros objetivos transversales: eliminación de la brecha de género en entornos tecnológicos, descubrimiento de vocaciones en áreas STEM, soft skills, habilidades sociales y comunicativas, uso del error como parte del proceso de aprendizaje y convertir a los jóvenes en usuarios responsables de tecnología.

At NTT DATA, we want to show our support to our Ukrainian colleagues and all the people suffering the consequences of the war in Ukraine. More than 7 Ukrainian moved inside the country. 8 million have crossed the border. They all have become refugees, mainly women and children. Our help means food, water, blankets, tarps, cash, and legal and psychological support for them. After a year, aid is still needed for them. Join us for 1€/month!

Actuellement il n'existe aucun traitement contre la Mastocytose et nous avons besoin de ton aide pour continuer à financer nos projets de recherche. La peau est le tissu le plus atteint, mais la Mastocytose peut affecter la moelle osseuse, les os, le foie, la rate et l'estomac. Les enfants et adultes atteints souffrent de démangeaisons, ampoules, maux de tête et douleurs abdominales, diarrhée, étourdissements, inconfort général, rougeurs faciales, ostéoporose, anaphylaxie.

Nous sommes des personnes atteintes de sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative dont souffrent quelque 50000 personnes en Espagne. Les deux tiers des 1800 personnes annuellement atteintes de SP ont moins de 40 ans ; trois sur quatre d'entre eux sont des femmes. Le GAEM promeut la recherche de traitements et améliore la qualité de vie des personnes atteintes, et de leurs familles. Nous nous finançons grâce aux ressources de personnes conscientes comme vous. Pouvez-vous nous aider ?