Isabel Nicolas garcia

Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias

Hola, me llamo Rubén, soy un niño de Murcia que sufrió al nacer una leucomalacia periventricular, lo que me provocó varias patologías, como parálisis cerebral, paraparepsia espástica, hipoacusia bilateral y trastorno del espectro autista. Este grupo es para ayudar a que mis papas puedan pagar mis terapias. Tengo mi propia página en Facebook para que todos puedan ver mis tratamientos, avances y eventos que realizamos: www.facebook.com/elcaminoderuben, gracias de corazón.

Hola, me llamo Adrián, tengo 4 años y este verano he sufrido en una piscina un Sindrome de Inmersión, como consecuencia de ello tengo graves daños neurológicos y motores. Ahora lucho por intentar volver a correr y saltar, por ello mis padres han decidido crear este grupo, para costear mis terapias e intentar avanzar. Tengo mi propia página en Facebook para que todos podáis conocerme, porque con el apoyo de todos lo conseguiré. https://www.facebook.com/laluchadeadrian Millones de gracias!!

Hola soy izan tengo 8 años tengo parálisis cerebral por falta de oxígeno ago mucha reabilitacion pero me gustaría Acer más para fortalecer mi cuerpo ya que no puedo andar porque tengo un 90% de discapacidad ahora como ecrecido tanto necesito una silla y células nuevas mi mamá nose puede permitir tanto dinero. Mis hermanitos juegan mucho con migo y me ayudas a todo Me podéis ayudar? Gracias

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

El 21 de marzo de 2016 nuestra vida cambió para siempre. Alba sufrió un accidente y cayó desde una tercera planta. Sobrevivió, pero con un grave daño cerebral. Desde entonces necesita terapias continuas de neurorehabilitación no cubiertas por la Seguridad Social, con un coste que no podemos asumir solos. Cada día luchamos por su recuperación. ¿Te unes para ayudarnos a mejorar su calidad de vida?

keleleafrica.org, única ONG en las comunidades de Kasenda y Kimya (Uganda), donde no hay electricidad ni agua potable. Hace 4 años se inició la construcción de 1 colegio que ya tiene 3 aulas de infantil y 3 de primaria, gracias a mucha gente solidaria. Ahora con 150 niños, y creciendo cada año, hay que acabarlo: 7 aulas de primaria, 1 sala de profesores, 1 de lectura y 1 para artes. Necesitamos mucho dinero para seguir dando una luz al desarrollo de toda la comunidad, ¡pero tú solo danos 1€/mes!

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)