Teamer da: 13/02/2016
Me llamo Miguel A., tengo 17años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias
Teamer da: 04/03/2016
Il mio nome è Ruben, sono un bambino di Murcia e soffro, fin dalla nascita, di leucomalacia periventricolare, la quale mi ha portato ad avere altre patologie: paralisi cerebrale, paraparesi spastica,perdita dell'udito bilaterale e disturbo dello spettro autistico. Questo gruppo è stato creato per aiutare i miei genitori a sostenere le spese delle mie terapie. Ho una pagina Facebook in cui tutti possono vedere i miei progressi, i trattamenti ai quali mi sottopongo e gli eventi che realizziamo: www.facebook.com/elcaminoderuben, Grazie di cuore per l'aiuto!!
Teamer da: 28/08/2016
Hola, me llamo Adrián, tengo 4 años y este verano he sufrido en una piscina un Sindrome de Inmersión, como consecuencia de ello tengo graves daños neurológicos y motores. Ahora lucho por intentar volver a correr y saltar, por ello mis padres han decidido crear este grupo, para costear mis terapias e intentar avanzar. Tengo mi propia página en Facebook para que todos podáis conocerme, porque con el apoyo de todos lo conseguiré. https://www.facebook.com/laluchadeadrian Millones de gracias!!
Teamer da: 02/05/2017
Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia
Teamer da: 23/05/2017
Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!
Teamer da: 07/11/2017
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.
Teamer da: 17/01/2018
Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!
Teamer da: 25/01/2018
keleleafrica.org, única ONG en las comunidades de Kasenda y Kimya (Uganda), donde no hay electricidad ni agua potable. Hace 4 años se inició la construcción de 1 colegio que ya tiene 3 aulas de infantil y 3 de primaria, gracias a mucha gente solidaria. Ahora con 150 niños, y creciendo cada año, hay que acabarlo: 7 aulas de primaria, 1 sala de profesores, 1 de lectura y 1 para artes. Necesitamos mucho dinero para seguir dando una luz al desarrollo de toda la comunidad, ¡pero tú solo danos 1€/mes!
Teamer da: 17/12/2018
Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio