Ian Gilbert

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.

Hola, somos Manuel y Cristina, los padres de Irene, nuestra hija, que por una presunta negligencia médica sufre parálisis cerebral severa. Contamos sólamente con un sueldo ya que mi mujer se tiene que dedicar por entero a los cuidados de Irene, la cual necesita muchas medicinas y aparatos ortopédicos para mejorar su calidad de vida, por ello , necesitamos vuestra ayuda y agradecemos enormemente vuestra colaboraración, muchas gracias a todos.

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 50 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo, o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo. Gostarias de te juntares a nós?

Every year, more than three million children under the age of five die from malnutrition or malnutrition-related causes worldwide. Our main challenge is to treat as many children with severe acute malnutrition as possible, particularly in unstable or conflict-affected contexts. We will dedicate your contributions to the most urgent projects.

Cada año 7.000 aves, mamíferos, reptiles y anfibios (casi veinte animales al día de media) ingresan en el Hospital de Fauna Salvaje de GREFA, en Majadahonda (Madrid), para ser atendidos de las más diversas lesiones o patologías. La prioridad de nuestros veterinarios y rehabilitadores de fauna, asistidos por el voluntariado de GREFA, es devolver a su hábitat natural a esta fauna, una vez que vuelven a alcanzar las condiciones idóneas para la vida en libertad. Más información, en www.grefa.org