Ian Gilbert

Mi nombre es Juan Jose Gonzalez Alvarez (Juanito). Tengo12 años de edad y padezco de el Síndrome de Apert que es una de las denominadas enfermedades raras.. Mis operaciones son realizadas en los Hospitales de Madrid y por tal motivo tenemos que desplazarnos desde nuestra ciudad El Palmar, Buenavista del Norte, Santa Cruz de Tenerife, Islas Canarias.He pasado por el quirofano mas de 30 veces,de la cabecita,cara,pies, manos y estrabismo severo.y me faltan mas.

Hola, somos Manuel y Cristina, los padres de Irene, nuestra hija, que por una presunta negligencia médica sufre parálisis cerebral severa. Contamos sólamente con un sueldo ya que mi mujer se tiene que dedicar por entero a los cuidados de Irene, la cual necesita muchas medicinas y aparatos ortopédicos para mejorar su calidad de vida, por ello , necesitamos vuestra ayuda y agradecemos enormemente vuestra colaboraración, muchas gracias a todos.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

Chaque année, plus de trois millions d'enfants de moins de cinq ans meurent de malnutrition ou de causes liées à la malnutrition dans le monde. Notre principal défi consiste à traiter le plus grand nombre possible d'enfants souffrant de malnutrition aiguë sévère, en particulier dans des contextes instables ou touchés par des conflits. Nous dédierons vos contributions aux projets les plus urgents.

Cada año 7.000 aves, mamíferos, reptiles y anfibios (casi veinte animales al día de media) ingresan en el Hospital de Fauna Salvaje de GREFA, en Majadahonda (Madrid), para ser atendidos de las más diversas lesiones o patologías. La prioridad de nuestros veterinarios y rehabilitadores de fauna, asistidos por el voluntariado de GREFA, es devolver a su hábitat natural a esta fauna, una vez que vuelven a alcanzar las condiciones idóneas para la vida en libertad. Más información, en www.grefa.org