Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!! Leer más...

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Arnau es un niño nacido en 2011 que ha luchado a vida o muerte contra la Histiocitosis, un tipo de cáncer poco común que afecta a muy pocos niños. En 2014 conseguimos, junto a otras familias afectadas por su enfermedad, que se abriera una línea de investigación de Histiocitosis en el Hospital St. Joan de Déu de BCN. El objetivo de este grupo es seguir financiando este proyecto para poder encontrar tratamientos más específicos pra los pequeños afectados por esta enfermedad. Amunt La Lluita!! Leer más...

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Albert nació hace 10 años y en poco tiempo le diagnosticaron autismo. Nunca creimos este diagnóstico y tras 10 años de múltiples enfermedades graves y retraso motor y cognitivo, los síntomas de autismo están desapareciendo. No sabemos aún qué enfermedad tiene Albert, seguimos con mil pruebas en España y otros países. La deuda contraída y los tratamientos que necesita diariamente hace que necesitemos ayuda, os la agradezco de corazón. Leer más...

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La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales. Leer más...

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Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas, con tu euro mensual, a investigar y con ello, a encontrar la cura? Leer más...

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DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Leer más...

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Presidida por el reconocido cirujano pediátrico Dr.Raül Abella, nuestra Asociación nace con la finalidad de: *Ayudar, acompañar y apoyar a los niños y niñas que nacen con una cardiopatía y a sus familiares. *Mediante acuerdos traer niños sin recursos a operar a Barcelona. *Formar personal médico de países donde no disponen de la especialidad. Más info en www.corallfamily.com Tratamos las cardiopatías congénitas con excelentes resultados, cambiando radicalmente la supervivencia y calidad de vida. Leer más...

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La Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, como es cariñósamente conocida por socios y simpatizantes es una asociación sin ánimo de lucro. Tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, financiar equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer, en particular a niños, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. La asociación que más dinero aporta en España a la investigación del cáncer infantil. No tiene gastos de ningún tipo. asociacionpablougarte.es Leer más...

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La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!! Leer más...

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Junior tiene cuatro años y medio y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias y a la FoxG1 Research Foundation para que se siga investigando sobre esta enfermedad rara. Leer más...

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La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019 Leer más...

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El Motor de tus Pasos es una asociaciación sin ánimo de lucro que recauda fondos para la investigacion de la enfermedad Charcot Marie Tooth, enfermedad neuromuscular degenerativa que afecta a cerca de 17.000 personas en España Leer más...

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Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org / www.asociacionctnnb1.org Leer más...

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El Proyecto de investigación “Consciencia y Sociedad Distópica” (C&DS Project). Objetivos fundamentales: +Indagar y recabar información y datos sobre los perfiles, características, connotaciones y efectos de la Sociedad Distópica en sus diferentes manifestaciones. +Reflexionar y plantear propuestas prácticas sobre cómo afrontar y vivir con Consciencia, personal y colectivamente la Sociedad Distópica. Leer más...

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Tengo 25 años. Sufro anorexia, depresión mayor, trastorno de la personalidad mixta y TOC. También una enfermedad de corazón; Miocardiopatía Arritmogenica. A raíz de la anorexia, tengo gastritis crónica, el intestino inflamado, el esófago quemado y úlceras. Los dolores insoportables se han apoderado de mi vida, junto a los ingresos y las horas en urgencias con vías y medicaciones. Los costes de los médicos son muy elevados ya que no todos los cubre la SS. ¿Me ayudáis? Leer más...

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ClubDelphi es la mayor comunidad de habla hispana dedicada al conocimiento, divulgación y ayuda sobre Delphi/C++ Builder. ClubDelphi es gratuíto y de libre acceso para cualquier usuario que quiera buscar y compartir información. Este grupo de teaming ha sido creado para aquellas personas que deseen ayudar y aportar su granito de arena en el mantenimiento de esta comunidad. El dinero es exclusivamente para el mantenimiento del servidor y el software que utilizan los foros. Leer más...

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El Síndrome de Poland es una malformación congénita en el que se ve afectado el desarrollo del músculo pectoral. La Asociación trabaja para crear servicios dirigidos a personas con SP y sus familias. Somos el único recurso a nivel nacional que ofrece una Atención Integral. Es fundamental mantener el Servicio de Información y Orientación, coordinado por la Trabajadora Social, para poder cubrir las necesidades del colectivo y conseguir una mejor calidad de vida. ¡Gracias por su colaboración! Leer más...

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Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...

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Somos una Asociación sin ánimo de lucro, compuesta por familiares y amigos de personas con el Síndrome de Rubinstein Taybi (SRT). Nuestra principal intención es dar apoyo a las familias que tienen hijos o familiares diagnosticados con SRT. La AESRT pretende ser nexo de unión y apoyo entre familiares y afectados. Promover actitudes sociales positivas, divulgación, soluciones, tratamientos. Leer más...

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La pandemia de la COVID-19 afecta día a día la salud física y mental de la población. Por ello es clave investigar el impacto social y económico de la pandemia en la población, el impacto en la salud mental, la inmunidad de la población y la transmisión de la enfermedad. Con tu apoyo, podremos continuar nuestra investigación para ayudar a prevenir el desarrollo de la COVID-19, mejorar el tratamiento y prevenir problemas severos en la salud mental de la población. Leer más...

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