Nuestro hijo Jesús fue diagnosticado con una nueva leucodistrofia, una enfermedad devastadora que afecta la calidad de vida y la esperanza de un futuro pleno. Hemos conformado una asociación denominada "LA MIEL DE VIDA" con el objetivo de financiar una investigación en Ámsterdam que nos acerque a una cura, la clave para vencer esta enfermedad es la investigación y en la generosidad de personas como tú. Cada € es una declaración de esperanza, un voto por la vida, y una muestra de solidaridad. Leer más...

Somos una entidad sin ánimo de lucro que ha sido declarada de Utilidad Pública. Nuestro PRINCIPAL OBJETIVO es contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y atender sus necesidades y las de sus familias,para ello llevamos a cabo diversos proyectos: - Rehabilitación integral para menores y adultos -TERAPIA ASISTIDA CON ANIMALES -Elaboramos y traducimos documentos y guías informativas sobre las enfermedades neuromusculares -V.A.V.I "Vida Autónoma, Vida Independiente" Leer más...

Nuestra Asociación trabaja con los niños y niñas con discapacidad auditiva de Bizkaia y sus familias. Con los donativos recaudados subvencionaremos gran parte de nuestros servicios (atención temprana y logopedia, formaciones, tiempo libre...), haciendo un especial esfuerzo con aquellas familias que están en una situación de precariedad económica. ¡Ayúdanos a que todas nuestras familias puedan participar en igualdad de condiciones! ¡Muchas gracias por tu colaboración! Leer más...

ASCUDEAN es una asociación sin ánimo de lucro, la cual se dedica a trabajar con las personas cuidadoras que atienden a personas en situación de dependencia y con personas dependientes solas o sin red familiar y/o social. La máxima de “cuidar al cuidador” que tan en boca está de todo el mundo, en nuestro caso es nuestro lema de trabajo. Ofrecemos una serie de servicios que van dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras. Leer más...

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico. Leer más...

Eva es nuestra pequeña pececilla. Desde que cumplió 4 meses, luchamos para dar con el problema que tiene, del cual aún no hay un diagnóstico claro. Su daño cerebral y retraso en el desarrollo hacen prever una enfermedad rara. Vuestra colaboración se destinará para adaptar su vida a su entorno, unos gastos que no podemos afrontar solos. Gracias por el apoyo que nos estáis brindando y toda la energía positiva que le está llegando,que sin duda hace que Eva sea más fuerte cada día. Seguimos nadando! Leer más...

Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...

Vanessa A. Caratas tiene 22 años y nació con síndrome de Down y oligofrenia, lo que hace que tenga una discapacidad del 85%, su padre les abandonó y ella y su madre están solas con una situación muy complicada. Por eso nace este grupo, para ayudar a cubrir los gastos del colegio especial al que va y si puede ser también algunos de sus gastos básicos, que son muchos. ¿TE UNES? Leer más...

FAMILIARES DE PACIENTES ESTAMOS PROMOVIENDO UN ESTUDIO DE TERAPIA GENICA PARA LA ENFERMEDAD MINORITARIA NEURODEGENERATIVA ENCEFALOPATÍA GNB1 Leer más...

Son personas discapacitadas que forman parte de una comunidad sin ánimo de lucro que viven de la Providencia, con diferentes enfermedades incurables físicas, mentales, sensoriales, de todas las edades y sin recursos económicos o que las familias no los pueden cuidar. Viven como una familia y vuestra aportación es muy importante para ayudar a cada uno de ellos tanto a los pequeños como a los mayores. Gracias por vuestra colaboración... Leer más...

Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa! Leer más...

Asociación no Gubernamental sin ánimo de lucro, creada por civiles y personal de los cuerpos y fuerzas de seguridad del estado, fuerzas armadas y emergencias para velar por las necesidades de los niños enfermos o con problemas, visitándoles en hospitales, centros de acogida, NINGÚN NIÑO SIN SONRISA, con tu euro al mes puedes ayudarnos a conseguirlo. TODO LO RECAUDADO IRÁ ABSOLUTAMENTE A PROYECTOS Y NECESIDADES DE LA INFANCIA www.asociacionsonrisas.org Leer más...

Omaira es una niña de 8 años diagnosticada al poco de nacer de una enfermedad rara y minoritaria, una Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Merosina. Familiares y amigos hemos creado este grupo, para poder cubrir las necesidades derivadas de su enfermedad, con el fin de mejorar su calidad de vida. Necesita rehabilitación y dispositivos adaptados que la S.S no puede cubrir. Está pendiente de una intervención quirúrgica de cadera y mucha rehabilitación posterior. Gracias por colaborar. Leer más...

Este proyecto surge para ayudar a personas con Discapacidad Intelectual (ligera o límite) que quieren obtener el permiso de conducir. Conducir es una actividad cotidiana a la que casi todos tenemos acceso. Las personas con DI son personas que pueden y tienen derecho a intentarlo. Pasan las mismas pruebas (reconocimiento médico, examen teórico y práctico) pero necesitan más tiempo para prepararse (se lo ofrecemos desde APANA, Jose Mª Iribarren y el Creena) y por lo tanto más presupuesto Leer más...

Somos una asociación de autismo de Antequera y comarca. Tratamos de prestar a nuestros chicos y chicas la máxima ayuda posible para que todos los que tengan un trastorno del espectro autista estén bien atendidos. Solo te pedimos tu gran ayuda, es solo 1€ al mes, que la Organización para ONGs Teaming dejará domiciliado en tu cuenta corriente o tarjeta de débito. Nunca retirarán más de ese euro al mes. Es una gran ayuda que además te desgrava en tu declaración de IRPF. Por favor, ayúdanos. Leer más...

Somos una Asociación pionera en España en terapia asistida con aves rapaces, nos desplazamos a centros de formación especial (parálisis cerebral, sindrome de Dawn, Autismo...) de forma totalmente GRATUITA a realizar una terapia pionera en España que está dando unos resultados mejor de lo esperado, necesitamos su aportación para seguir trabajando en este proyecto. Grandes medios de comunicación ya se están haciendo eco de estas terapias. Leer más...

1€ par mois ou .... , POUR LES POILUS pour les soins, le foin, les frais vétérinaire importants , etc. Yaya ne fait aucun commerce, ne fait jamais adopter ses rescapés qui restent avec elle jusqu'en fin de vie et ne reçoit aucun subside ni dons . Tous les animaux sont suivi par leur vétérinaire respectif en rapport à leurs races et ils sont tous stérilisés, pucés, vaccinés et en ordre sanitaire Afsca . PARLEZ EN A VOS AMIS OU FAMILLE ... Leer más...

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Leer más...

AHEDYSIA (Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia) es una Asociación no gubernamental sin ánimo de lucro, de ámbito nacional formada por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades degenerativas y síndromes raros. Ahedysia nace con el fin de mejorar la calidad de vida de todos los menores que padezcan cualquier tipo de estas enfermedades neurodegenerativas. Leer más...

Grupo para ayudar a familias con escasos recursos para ofrecer terapias asistidas con animales a pacientes. Leer más...