Este proyecto surge para ayudar a personas con Discapacidad Intelectual (ligera o límite) que quieren obtener el permiso de conducir. Conducir es una actividad cotidiana a la que casi todos tenemos acceso. Las personas con DI son personas que pueden y tienen derecho a intentarlo. Pasan las mismas pruebas (reconocimiento médico, examen teórico y práctico) pero necesitan más tiempo para prepararse (se lo ofrecemos desde APANA, Jose Mª Iribarren y el Creena) y por lo tanto más presupuesto Leer más...

Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...

Omaira es una niña de 8 años diagnosticada al poco de nacer de una enfermedad rara y minoritaria, una Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Merosina. Familiares y amigos hemos creado este grupo, para poder cubrir las necesidades derivadas de su enfermedad, con el fin de mejorar su calidad de vida. Necesita rehabilitación y dispositivos adaptados que la S.S no puede cubrir. Está pendiente de una intervención quirúrgica de cadera y mucha rehabilitación posterior. Gracias por colaborar. Leer más...

Somos una asociación de autismo de Antequera y comarca. Tratamos de prestar a nuestros chicos y chicas la máxima ayuda posible para que todos los que tengan un trastorno del espectro autista estén bien atendidos. Solo te pedimos tu gran ayuda, es solo 1€ al mes, que la Organización para ONGs Teaming dejará domiciliado en tu cuenta corriente o tarjeta de débito. Nunca retirarán más de ese euro al mes. Es una gran ayuda que además te desgrava en tu declaración de IRPF. Por favor, ayúdanos. Leer más...

Asociación no Gubernamental sin ánimo de lucro, creada por civiles y personal de los cuerpos y fuerzas de seguridad del estado, fuerzas armadas y emergencias para velar por las necesidades de los niños enfermos o con problemas, visitándoles en hospitales, centros de acogida, NINGÚN NIÑO SIN SONRISA, con tu euro al mes puedes ayudarnos a conseguirlo. TODO LO RECAUDADO IRÁ ABSOLUTAMENTE A PROYECTOS Y NECESIDADES DE LA INFANCIA www.asociacionsonrisas.org Leer más...

Nacemos de una simple y poderosa idea: la solidaridad no es solo un sentimiento, sino una acción. Creemos firmemente que la empatía tiene el poder de transformar vidas, y que juntos, nuestras pequeñas acciones pueden convertirse en una fuerza imparable para el bien. Nuestro propósito es brindar un apoyo completo y digno, abarcando las necesidades de las personas en todos sus aspectos. Leer más...

Nueva Luz es una organización cristiana que se dedica a llevar el mensaje de la Biblia a los ciegos y personas de baja visión de habla hispana alrededor de todo el mundo. Producimos material en braille, letra gigante y audio, siendo todo gratuito para las personas que lo reciben. Leer más...

Claudia es una niña con 2 de las denominadas enfermedades raras. Síndrome de angelman. Un trastorno del neurodesarrollo, con una prevalencia de 1 de cada 20.000 niños nacidos, que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, y Síndrome de Lennox-gasteaut, una encéfalopatía epileptiforme con prevalencia de 1/100.000 niños nacidos. Claudia es la única niña que se conoce conviva con ambas enfermedades y que necesita ayuda para sufragar sus terapias Leer más...

Fran tiene 14 años y vive con Síndrome de Dravet, una epilepsia rara, grave y resistente a los tratamientos que afecta su desarrollo, el habla, el sueño y su salud en general, con riesgo de muerte súbita. Tu euro ayuda a cubrir terapias esenciales, material adaptado y gastos no cubiertos por la sanidad. Con solo 1 €/mes puedes mejorar su vida y apoyar a su familia en su lucha diaria. Leer más...

"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Leer más...

Los síndromes compresivos vasculares son un conjunto de enfermedades raras que afectan a los vasos sanguíneos y al funcionamiento de algunos órganos. Provocan síntomas diversos, dolores incapacitantes y muchas limitaciones diarias. No hay apenas investigación sobre ellos. Eso provoca diagnósticos tardíos, falta de consenso médico y grandes gastos a las familias. Queremos ayudar a otros pacientes y reivindicar un trato médico y social justos. Con tu ayuda plantaremos cara al desconocimiento. Leer más...

Nuestro hijo Jesús fue diagnosticado con una nueva leucodistrofia, una enfermedad devastadora que afecta la calidad de vida y la esperanza de un futuro pleno. Hemos conformado una asociación denominada "LA MIEL DE VIDA" con el objetivo de financiar una investigación en Ámsterdam que nos acerque a una cura, la clave para vencer esta enfermedad es la investigación y en la generosidad de personas como tú. Cada € es una declaración de esperanza, un voto por la vida, y una muestra de solidaridad. Leer más...

APANEE ES UNA ASOCIACIÓN FUNDADA EN EL AÑO 1995 POR PADRES QUE TENÍAN EN COMÚN HIJOS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL NECESITADOS DE TRATAMIENTOS DE PSICOLOGÍA, LOGOPEDIA, FISIOTERAPIA Y TERAPIA OCUPACIONAL. ANTE LOS ELEVADOS COSTES QUE TENÍAN ESTAS TERAPIAS EN CENTROS PRIVADOS, DECIDIERON UNIRSE PARA CREAR UNA ASOCIACIÓN Y RECAUDAR FONDOS PARA DESTINARLOS A LAS TERAPIAS QUE TODOS LOS NIÑOS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL DE TORREVIEJA Y COMARCA NECESITARAN.LUCHAMOS POR CONSEGUIR NINGÚN NIÑO SIN TRATAMIENTO. Leer más...

¿Qué es www.griebal.org? Un poblado abandonado del pirineo español en reconstrucción para ser convertido en un centro de acampada y voluntariado en la naturaleza. ¿Por qué necesitamos tu apoyo más que nunca? - Las nuevas normativas de campada son tan restrictivas que casi ninguna zona de acampada es legal. - Griébal ofrece zonas de acampada viables para campamentos educativos en la naturaleza. - Somos uno de los pocos sitios con capacidad de cumplir la normativa actual. Leer más...

Somos religiosas de la Familia Religiosa del Verbo Encarnado. Nos dedicamos a la evangelización y a la misión en todo el mundo. Actualmente, estamos en 38 países de los 5 continentes. Uno de ellos es Albania, donde tenemos 3 casas de atención de niños, jóvenes y discapacitados, todos albaneses provenientes de familias muy pobres. Les brindamos asistencia sanitaria, educativa, formación ética y humana. Queremos ayudar a reconstruir este país. Leer más...

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Los afectados pueden ser niños o adultos. Pueden aparecer a cualquier edad y afectar a cualquier órgano y sistema. Son enfermedades degenerativas y altamente discapacitantes y necesitan una investigación para tratarlas. No existe cura en la actualidad. Desde la asociación AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigación. nos ayudas? www.aepmi.org Leer más...

Asociación protectora sin ánimo de lucro, situada en la localidad de Abrera. Nos dedicamos a los gatos abandonados en la calle y ha atender algunos casos de animales con minusvalías. Leer más...

Lenny a une paralysie cérébrale, il a 10 ans et beaucoup de volonté tout comme ses parents. Son Cerveau a besoin de rééducation. Lenny suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale . Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Espoir En Marche" aide les parents de Lenny et aider d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap . Leer más...

AHEDYSIA (Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia) es una Asociación no gubernamental sin ánimo de lucro, de ámbito nacional formada por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades degenerativas y síndromes raros. Ahedysia nace con el fin de mejorar la calidad de vida de todos los menores que padezcan cualquier tipo de estas enfermedades neurodegenerativas. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro de familiares de personas con TEA (Trastorno del Espectro Autista). Viu Autisme trabaja en favor de la inclusión plena de las personas con autismo en todos los ámbitos de la sociedad y ofrece apoyo, orientación y atención psicoterapéutica a niños, adolescentes y adultos con TEA y a sus familiares. Asímismo colabora con la Universitat de Girona (UdG) en la 1ª Cátedra de estudio e investigación sobre TEA de Cataluña y ofrece orientación y formación a profesionales. Leer más...