La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

Ibai es nuestro tercer hijo (23/01/2022). Cuando tenía 7 meses descubrimos que tenía una enfermedad rara (35 casos en el mundo).Ibai es un pequeño león y pese a que por su enfermedad no puede apenas moverse, trabaja duro en sus sesiones de fisio, logopeda e hidroterapia para conseguir poco a poco mejorar físicamente. Además de sus terapias, Ibai necesita asientos, calzado… adaptados para una mejor calidad de vida por ello creamos este grupo, necesitamos poder darle todo lo que necesita. Leer más...

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Ofrecemos información de madre a madre. Organizamos encuentros lúdicos inclusivos donde todos los niños puedan participar y ser eso: NIÑOS... Leer más...

Iniciativa ciudadana que nace en el año 1997, para proporcionar una vivienda digna y en propiedad a familias con escasos recursos, mediante un sistema de préstamos sin intereses. Mas información en http://grviviendadigna.blogspot.com.es/ o solicítala en el correo grviviendadigna@gmail.com Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la de fomentar la inclusión a través de la práctica de actividades acuáticas, principalmente Surf y SUP (Stand Up Paddle). Nos dirigimos a personas con discapacidad y/o necesidades especiales, así como, a personas en riesgo de exclusión social o en situaciones de vulnerabilidad. Este último año 476 personas han ido al agua con nosotros, pero nos falta mucho para poder atender la demanda que tenemos. Leer más...

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS! Leer más...

Bajo la dirección del Dr. Raül Abella, CorAll Family brinda apoyo a niños con cardiopatías congénitas y sus familias; facilita la operación en Barcelona de niños sin recursos, y capacita a médicos en países sin esta especialidad. Con resultados excepcionales, mejoramos la supervivencia y calidad de vida de nuestros pacientes, creando un futuro más esperanzador. Más información en www.corallfamily.com. Leer más...

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

Mantener el proyecto El Reino de los Niños, centro hogar que procura servicios de nutrición, higiene personal y ropa, acceso a la sanidad (curas, atención médica, atención hospitalaria) educación (talleres de francés, cálculo, ocio educativo, inserción en talleres profesionales...) a niños talibés. Mejorar el futuro de estos niños que viven forzados a la mendicidad. Leer más...

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván. Iván nació con cataratas, retraso madurativo e hipotonía. Los médicos creian que tenia una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi.(que han descartado)Iván tiene 18 dioptrías y un 78% de minusvalía en su última revisión de discapacidad. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, físico, equinoterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. Leer más...

Somos un grupo de voluntari@s que hemos vivido en primera persona la gran labor que hacen la Hijas de la Divina Providencia en Perú para sacar adelante los proyectos que allí tienen: orfanato, cuna-jardín, Hogar de Niñas, dispensario médico...Desde aquí, queremos seguir ayudándoles. *En estos momentos tan difíciles de la pandemia mundial, la ayuda que les mandamos la están utilizando, sobretodo, para medicamentos y comida para las personas más necesitadas de Abancay. Leer más...

¡Hola! Somos Avanti Andalucía, una entidad con más de 20 años de experiencia en intervención social. Trabajamos por la infancia, las familias y mujeres en situaciones de multivulnerabilidad, desde una pedagogía basada en el respeto, los derechos y el juego libre. Creemos en la transformación social desde lo comunitario, la innovación y los cuidados. ¿Te sumas a cambiar realidades? Colabora con nuestros proyectos y genera un impacto real. Leer más...

Me presento mi nombre es Yeray y padezco parálisis cerebral tengo 14 añitos y como podeis ver no puedo hablar ni caminar y para poder comer tengo una gastronomía también llevo una bomba de baclofeno conectada ala medula para controlar mi espasticidad para poder moverme necesito ir en una silla de ruedas necesito ayuda para tener una mejor calidad de vida podéis ayudarme con 1€ al mes podréis ver mis avances en mis redes sociales istagram @caminandoconyeray Gracias Leer más...

Somos una asociación malagueña sin ánimo de lucro cuya misión principal es visitar niños hospitalizados y peques en sus casas que no pasan por un momento fácil.Todo esto,disfrazados de superhéroes.No hay nada más bonito que hacer sonreír a un niño y que olviden el proceso por el que están pasando gracias a la magia de ver a sus superhéroes favoritos.Para continuar nuestra labor necesitamos vuestra ayuda.Por muy poco podemos seguir sacando sonrisas. Leer más...

En Murallas de Algodón acompañamos a peques con trastornos del desarrollo desde sus primeros años. Les damos terapias gratuitas en logopedia, psicología y fisioterapia gracias a voluntarios profesionales. Muchos no podrían acceder a esta ayuda sin nosotros. Nuestro lema: Ningún peque sin terapia. Con tu euro al mes, podemos lograrlo. ¡Súmate! Leer más...

SONRÍE Y CRECE es una asociación de jóvenes sin ánimo de lucro que desde hace más de DIEZ AÑOS trabaja con el fin de favorecer el crecimiento educativo, social y humano en la localidad de Sabana Yegua, República Dominicana. ⠀ Conócenos más en nuestras redes sociales (@sonrieycrece) y en nuestra web: www.sonrieycrece.es Leer más...

Imagina tener que moverte por el mundo sin sonido, sin equilibrio y sin visión. A los 9 meses Bruna fue diagnosticada con el síndrome de Usher 1B: enfermedad minoritaria que sufren miles de niños en todo el mundo que causa sordera profunda y falta de equilibrio desde el nacimiento y pérdida progresiva de la visión durante su infancia. SSN Europe es una organización comprometida con curar la ceguera en el síndrome de Usher 1B. Ayúdanos: comparte nuestra historia, súmate a nuestra lucha. Leer más...

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura. Leer más...

La Associació de Prematurs de Catalunya- SOM PREMATURS se crea con el fin de poder dar cobertura a todos los niños/as nacidos entre la semana 23 y 37 de gestación y que inmediatamente son ingresados en la UCIN para poder hacer viable su existencia . Nuestra asociación trabaja sobre tres pilares que consideramos fundamentales:los cuidados centrados en el desarrollo y la familia, la investigación y el acompañamiento a las familias en este duro trance que tienen que pasar. Leer más...