Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Saber-ne més

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Acompanyament individual i grupal a les persones que han patit la pèrdua d'una persona estimada. Projecte assistencial per donar resposta a les necessitats d’una societat que ha d’afrontar una experiència de dol i mort sovint silenciada, estigmatitzada o evitada. Entitat sense ànim de lucre, acollint en els seus serveis tota persona que ho necessiti sense discriminació per raons econòmiques, socials, de raça, edat, gènere o qualsevol altra condició.Ajuda'ns a seguir endavant! Saber-ne més

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Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més

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CINCO HOCICOS asociación para la defensa de los animales. La educación de los más pequeños, reeducación de los adultos y las terapias asistidas con animales, rescatados de la calle y que no requieran cautiverio y el programa de radio MUCHOS MORROS son las principales acciones de CINCO HOCICOS para conseguir el respeto hacia los animales y seres vivos en general. Son muchas las actividades que realizamos para luchar por ellos,detalladas en el documento adjunto, léelo. Te necesitamos. Saber-ne més

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Asociación de Salud Saber-ne més

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Sabies que la Síndrome X Fràgil és la primera causa hereditària de disminució de la capacitat Intel·lectual? Afecta 1/4.000 nens i 1/6.000 nenes. Des de l'Associació Catalana de la Síndrome X Fràgil, portem treballant durant 25 anys amb l'objectiu de poder donar suport i orientació a les famílies i professionals, promoure el coneixement de la síndrome i oferir un servei especialitzat per les persones amb SXF amb la finalitat de millorar la seva autonomia i d'aconseguir la seva plena inclusió. Saber-ne més

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Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Saber-ne més

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La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Saber-ne més

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ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Saber-ne més

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We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Saber-ne més

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Malaria 40 es una organización sin ánimo de lucro con el NIF G 66787383. Inscrita en la Generalitat de Catalunya con el nº 58475 y como entidad en el Ayuntamiento de Castelldefels con el nº 430. Tiene como objetivo mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas que viven en Madagascar principalmente en el ámbito de la salud, la educación y el desarrollo social. www.malaria40.org Saber-ne més

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La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Ceuta. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més

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AHEDYSIA (Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia) es una Asociación no gubernamental sin ánimo de lucro, de ámbito nacional formada por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades degenerativas y síndromes raros. Ahedysia nace con el fin de mejorar la calidad de vida de todos los menores que padezcan cualquier tipo de estas enfermedades neurodegenerativas. Saber-ne més

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Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Saber-ne més

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Mathieu a une paralysie cérébrale. Il est quadriparésique spastique. Mathieu suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale pour pouvoir marcher un jour. Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Pas pour Mathieu" aide les parents de Mathieu et d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap. Saber-ne més

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La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Saber-ne més

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Ely es una pequeña de seis años que, a raíz de un parto prematuro y posterior infección contraída en el hospital, padece parálisis cerebral y una visión muy limitada , pero sus ganas de avanzar son imparables. Ayúdala a progresar y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña ¡Merecerá la pena! Saber-ne més

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Our mission is to support research into neurotransmitter diseases, which can cause serious neurological problems. These are extremely rare diseases, so research struggles to find sufficient financial support. There are currently different lines of work open such as gene therapies or personalized brain electrical stimulation. We hope to improve the quality of life of our children. Saber-ne més

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La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Melilla. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més

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Necesitamos tu ayuda para investigar enfermedades que aún no tienen cura, son tres millones en España las personas afectadas y sus familias. Son enfermedades que con la investigación podrían encontrar un tratamiento y cura, pero al ser tan pocos los afectados de cada una de las enfermedades no llega el dinero para todos, por ello necesitamos cumplimentar la investigación pública con tu ayuda. Es un problema de todos, de la sociedad, ayúdanos con 1€ a mejorar la vida. Se lo merecen. Saber-ne més

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