ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Saber-ne més

UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Saber-ne més

Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Saber-ne més

Our mission is to support research into neurotransmitter diseases, which can cause serious neurological problems. These are extremely rare diseases, so research struggles to find sufficient financial support. There are currently different lines of work open such as gene therapies or personalized brain electrical stimulation. We hope to improve the quality of life of our children. Saber-ne més

Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura Saber-ne més

Sabies que a la ciutat de Granollers tenim un pis cedit per l'Ajuntament de la ciutat per a l’acollida d'infants malalts Sahrauís? Sabies que des de fa més de vint-i-set anys rebem i acompanyem a nens i nenes amb greus problemes de salut? Acompanyem a les mares i als infants a les visites d’especialistes, als tractaments, etc. també tenim molt present el vessant emocional així com l’acadèmic. No podem deixar de fer-ho, necessitem tota la col·laboració. Aquí tens l'oportunitat d'ajudar-nos. Saber-ne més

Sabies que la Síndrome X Fràgil és la primera causa hereditària de disminució de la capacitat Intel·lectual? Afecta 1/4.000 nens i 1/6.000 nenes. Des de l'Associació Catalana de la Síndrome X Fràgil, portem treballant durant 25 anys amb l'objectiu de poder donar suport i orientació a les famílies i professionals, promoure el coneixement de la síndrome i oferir un servei especialitzat per les persones amb SXF amb la finalitat de millorar la seva autonomia i d'aconseguir la seva plena inclusió. Saber-ne més

Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Saber-ne més

The CryoSanabria Association starts a collection campaign for the acquisition and maintenance of a Zamorano-Leonese donkey with the intention of recovering this breed in Sanabria, practically disappeared. The time of the donkey will be dedicated almost exclusively to tasks of asnotherapy (30%), workshops with girls and boys (20%), short walks through the environment sanabrés (20%), protection alert against cattle predators (20%) and respectful work of local activities (10%). Saber-ne més

Mathieu a une paralysie cérébrale. Il est quadriparésique spastique. Mathieu suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale pour pouvoir marcher un jour. Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Pas pour Mathieu" aide les parents de Mathieu et d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap. Saber-ne més

Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Saber-ne més

El centro es el único especializado en diversidad funcional pediátrica en Guinea Bissau. En 2020 se construyó un centro de atención a menores con diversidad funcional. Este espacio y el equipo formado para su gestión reúne las características necesarias para apoyar a menores con necesidades especiales y sus familias en los últimos años. Atendemos menores con diferentes diagnósticos (parálisis cerebral, epilepsia, síndrome de down y otras alteraciones del desarrollo) Saber-ne més

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Saber-ne més

‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Saber-ne més

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Saber-ne més

Acompanyament individual i grupal a les persones que han patit la pèrdua d'una persona estimada. Projecte assistencial per donar resposta a les necessitats d’una societat que ha d’afrontar una experiència de dol i mort sovint silenciada, estigmatitzada o evitada. Entitat sense ànim de lucre, acollint en els seus serveis tota persona que ho necessiti sense discriminació per raons econòmiques, socials, de raça, edat, gènere o qualsevol altra condició.Ajuda'ns a seguir endavant! Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Zamora. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més

La comuniad terapéutica de Patim "Los Granados" es un centro, que en régimen tanto residencial como semiresidencial, se especializa en tratamiento de drogodependencias, ludopatía, alcoholismo y duales. A través del Teaming buscamos recursos para seguir mejorando y adaptandonuestras instalaciones para continuar trabajando por la comodidad y tratamiento de sus residentes. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Melilla. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més