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497 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Zamora. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més
Recaptat: 664 €
11 Teamers
‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Saber-ne més
Recaptat: 2.107 €
AHEDYSIA (Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia) es una Asociación no gubernamental sin ánimo de lucro, de ámbito nacional formada por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades degenerativas y síndromes raros. Ahedysia nace con el fin de mejorar la calidad de vida de todos los menores que padezcan cualquier tipo de estas enfermedades neurodegenerativas. Saber-ne més
Recaptat: 1.222 €
Malaria 40 es una organización sin ánimo de lucro con el NIF G 66787383. Inscrita en la Generalitat de Catalunya con el nº 58475 y como entidad en el Ayuntamiento de Castelldefels con el nº 430. Tiene como objetivo mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas que viven en Madagascar principalmente en el ámbito de la salud, la educación y el desarrollo social. www.malaria40.org Saber-ne més
Recaptat: 2.074 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Saber-ne més
Recaptat: 340 €
La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 1.824 €
La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Ceuta. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més
Recaptat: 670 €
Our mission is to support research into neurotransmitter diseases, which can cause serious neurological problems. These are extremely rare diseases, so research struggles to find sufficient financial support. There are currently different lines of work open such as gene therapies or personalized brain electrical stimulation. We hope to improve the quality of life of our children. Saber-ne més
Recaptat: 792 €
La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Melilla. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més
Recaptat: 603 €
Mathieu a une paralysie cérébrale. Il est quadriparésique spastique. Mathieu suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale pour pouvoir marcher un jour. Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Pas pour Mathieu" aide les parents de Mathieu et d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap. Saber-ne més
Recaptat: 3.485 €
UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Saber-ne més
Recaptat: 1.752 €
PICHÓN TRAIL PROJECT (PTP) es una Asociación Social sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM). PTP tiene dos objetivos principales, la difusión de la enfermedad para hacerla más visible a la sociedad a través del deporte y recaudar fondos para ayudar a personas que padecen EM generalmente con escasos recursos económicos, a través de ayudas directas o proyectos socioemocionales, basándose en el optimismo y la alegría. Saber-ne més
Recaptat: 600 €
Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Saber-ne més
Recaptat: 1.478 €
With just €1 a month you help 600 vulnerable people get breakfast, lunch, snack and dinner every day. We deliver meals at home in Vélez-Málaga, Torremolinos and Estepona and, in our new Torremolinos centre, 30 people fight loneliness sharing the table. 30 years serving dignity on every plate. Your monthly euro is hot food and real company. Join us and be one of those who make sure no one eats alone. #EmaúsObraDeAmor Saber-ne més
Recaptat: 139 €
Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura Saber-ne més
Recaptat: 2.556 €
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Saber-ne més
Recaptat: 981 €
Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Saber-ne més
Recaptat: 250 €
Sabies que la Síndrome X Fràgil és la primera causa hereditària de disminució de la capacitat Intel·lectual? Afecta 1/4.000 nens i 1/6.000 nenes. Des de l'Associació Catalana de la Síndrome X Fràgil, portem treballant durant 25 anys amb l'objectiu de poder donar suport i orientació a les famílies i professionals, promoure el coneixement de la síndrome i oferir un servei especialitzat per les persones amb SXF amb la finalitat de millorar la seva autonomia i d'aconseguir la seva plena inclusió. Saber-ne més
Recaptat: 667 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més
Recaptat: 1.230 €
Aaron Bannister is our son (20) who was diagnosed with Duchenne's Muscular Dystrophy (DMD) at the age of 7. This horrible disease gives our son a life expectancy of 25-30 years of age. We have found ourselves under no option but to ask the public for help, as we're provided with the bare basic from our Government and Social Services. Saber-ne més
Recaptat: 1 €
10 Teamers