La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Zamora. https://www.fundacionuapo.org/ Saber mais…

"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Saber mais…

The CryoSanabria Association starts a collection campaign for the acquisition and maintenance of a Zamorano-Leonese donkey with the intention of recovering this breed in Sanabria, practically disappeared. The time of the donkey will be dedicated almost exclusively to tasks of asnotherapy (30%), workshops with girls and boys (20%), short walks through the environment sanabrés (20%), protection alert against cattle predators (20%) and respectful work of local activities (10%). Saber mais…

Este grupo está destinado a cubrir el TRATAMIENTO CON UN ALTO COSTE Y DE POR VIDA DE LA ENTERITIS CRÓNICA de Nevadito. Es un amor de peludito que FUE ABANDONADO, Y MALTRATADO, lo dejaron ciego, y LO ACOGÍ, no podía permitir que sufriera más. Nadie se interesó por él. A pesar de mis circunstancias económicas y personales un tanto complicadas decidí adoptarlo porque NEVADO ENAMORA, y en SUS OJOS SE REFLEJA EL DOLOR DEL ABANDONO Y LA LUCHA POR UNA VIDA FELIZ, nos ayudas? Gracias Saber mais…

Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Saber mais…

Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura Saber mais…

APAU es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es ayudar y rehabilitar a los animales abandonados o maltratados. Los voluntarios de APAU recogemos animales necesitados, los rehabilitamos, les hacemos los chequeos veterinarios oportunos y les ofrecemos una nueva vida digna junto a familias, las cuales pasan un protocolo estricto, el cual nos confirma que cumplen los requisitos necesarios para poder tener un animal y darle la vida que se merecen. Saber mais…

PICHÓN TRAIL PROJECT (PTP) es una Asociación Social sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM). PTP tiene dos objetivos principales, la difusión de la enfermedad para hacerla más visible a la sociedad a través del deporte y recaudar fondos para ayudar a personas que padecen EM generalmente con escasos recursos económicos, a través de ayudas directas o proyectos socioemocionales, basándose en el optimismo y la alegría. Saber mais…

Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Saber mais…

Did you know that Fragile X Syndrome is the first hereditary cause of decreased intellectual capacity? It affects 1 in 4,000 boys and 1 in 6,000 girls. From the Association, we have been working for 25 years in order to offer support and guidance to families and professionals, promote awareness of the syndrome and provide a specialized service for people with FXS in order to achieve their full inclusion in society. Saber mais…

‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Saber mais…

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Saber mais…

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais Saber mais…

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531 Saber mais…

Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber mais…

Malaria 40 es una organización sin ánimo de lucro con el NIF G 66787383. Inscrita en la Generalitat de Catalunya con el nº 58475 y como entidad en el Ayuntamiento de Castelldefels con el nº 430. Tiene como objetivo mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas que viven en Madagascar principalmente en el ámbito de la salud, la educación y el desarrollo social. www.malaria40.org Saber mais…

UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Saber mais…

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Saber mais…

La comuniad terapéutica de Patim "Los Granados" es un centro, que en régimen tanto residencial como semiresidencial, se especializa en tratamiento de drogodependencias, ludopatía, alcoholismo y duales. A través del Teaming buscamos recursos para seguir mejorando y adaptandonuestras instalaciones para continuar trabajando por la comodidad y tratamiento de sus residentes. Saber mais…

At Beit Jala Hospital, the only public pediatric cancer hospital still operating in Palestine, chemotherapy drugs are running out, as they are in all other hospitals. Over 500 children risk death if their treatment is interrupted. In Palestine, a child is diagnosed with cancer every three days. In Gaza, there is no longer a pediatric cancer hospital. Soleterre, together with Every Child Is My Child ETS, continues to raise funds and work to ensure access to treatment. Saber mais…