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497 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Huelva NECESITA dos hospitales COMPLETOS, una atención primaria de calidad, un Materno-infantil y los prometidos chares. Mejoras en el Hospital de Riotinto, en los traslados de críticos y en los puntos de urgencias de la provincia, y completar la cartera de servicios de los Hospitales. Para ello,es imprescindible la colaboración de todos. Con sólo 1€ al mes, entre todos podemos hacer mucho! Muchas gracias!!. YEAHHH!!! Saber-ne més
Recaptat: 2.213 €
13 Teamers
Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras que provocan un crecimiento descontrolado de tumores. Se han descrito algunas complicaciones asociadas a las Nf como tumores del sistema nervioso, problemas de crecimiento, dificultades de aprendizaje, epilepsia, sordera, ceguera o riesgo incrementado de tumores malignos. Afecta a 1 de cada 3000 personas. La Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS financia proyectos de investigación de NF en busca de un tratamiento efectivo. AYÚDANOS A SEGUIR Saber-ne més
Recaptat: 1.753 €
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Saber-ne més
Recaptat: 2.278 €
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Saber-ne més
Recaptat: 152 €
12 Teamers
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Saber-ne més
Recaptat: 208 €
"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Saber-ne més
Recaptat: 1.610 €
The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Saber-ne més
Recaptat: 262 €
Ely es una pequeña de seis años que, a raíz de un parto prematuro y posterior infección contraída en el hospital, padece parálisis cerebral y una visión muy limitada , pero sus ganas de avanzar son imparables. Ayúdala a progresar y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña ¡Merecerá la pena! Saber-ne més
Recaptat: 1.235 €
1€ per month helps in disasters and emergencies. Join us and make a difference in the most critical moments. 1€ of real support. Will you join us? Saber-ne més
Recaptat: 1.869 €
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Saber-ne més
Recaptat: 893 €
The CryoSanabria Association starts a collection campaign for the acquisition and maintenance of a Zamorano-Leonese donkey with the intention of recovering this breed in Sanabria, practically disappeared. The time of the donkey will be dedicated almost exclusively to tasks of asnotherapy (30%), workshops with girls and boys (20%), short walks through the environment sanabrés (20%), protection alert against cattle predators (20%) and respectful work of local activities (10%). Saber-ne més
Recaptat: 869 €
Nepal, being one of the most soulful nations, has one of the highest infant mortality rates due to the lack of pediatric health resources.The country has only one public hospital for this purpose, located in the capital, making it difficult for children from rural areas to access. NA.Nepal aims to provide equity by giving a home to those children and their families who are going through a severe illness requiring a long-term stay. NA.Nepal also supports medical research in Nepal. Saber-ne més
Recaptat: 763 €
Those who travel for treatment need everything, a welcoming home, psychological support, safe transportation. Every year, in Italy, thousands of people have to leave their homes for treatment far away. It's a difficult journey, made up of hospitals, waits, unexpected expenses. ACLDC supports people forced to travel for treatment and their families. We network shelters and dedicated services to ensure humane, dignified, and accessible support throughout the treatment journey. Saber-ne més
Recaptat: 14 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Saber-ne més
Recaptat: 340 €
Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Saber-ne més
Recaptat: 2.803 €
IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts Saber-ne més
Recaptat: 2.505 €
1€ par mois ou .... , POUR LES POILUS pour les soins, le foin, les frais vétérinaire importants , etc. Yaya ne fait aucun commerce, ne fait jamais adopter ses rescapés qui restent avec elle jusqu'en fin de vie et ne reçoit aucun subside ni dons . Tous les animaux sont suivi par leur vétérinaire respectif en rapport à leurs races et ils sont tous stérilisés, pucés, vaccinés et en ordre sanitaire Afsca . PARLEZ EN A VOS AMIS OU FAMILLE ... Saber-ne més
Recaptat: 1.930 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Saber-ne més
Recaptat: 1.010 €
APAU es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es ayudar y rehabilitar a los animales abandonados o maltratados. Los voluntarios de APAU recogemos animales necesitados, los rehabilitamos, les hacemos los chequeos veterinarios oportunos y les ofrecemos una nueva vida digna junto a familias, las cuales pasan un protocolo estricto, el cual nos confirma que cumplen los requisitos necesarios para poder tener un animal y darle la vida que se merecen. Saber-ne més
Recaptat: 1.093 €
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 2,5 millones en el mundo. La Asoc. de Leganés de Esclerosis Múltiple proporciona tratamientos de rehabilitación y apoyo psicosocial a las personas con EM, familias y allegadas/os. A raíz de la crisis provocada por el coronavirus, las entidades pequeñas que trabajan con pacientes crónicas/os están encontrando muchísimas dificultades para sostenerse. ¡Ayudemos a la gran familia de ALEM a seguir superándose! Saber-ne més
Recaptat: 981 €