257 resultados para esta búsqueda

 
creado el 22/03/2014
FUNDACIÓN PROYECTO LÁZARUS

En 2011, Jordi, un joven de 33 años, arquitecto y recién casado, quedó tetrapléjico por una lesión medular. A pesar de los grandes desafíos, ha formado una hermosa familia con dos hijos y actualmente tiene una vida feliz. Fundación Proyecto Lázarus dedica todo su tiempo a buscar la solución a la lesión medular por todo el mundo. Finalmente, ha encontrado una investigación muy prometedora que está a punto de empezar a aplicarse en lesionados medulares. Puede ser el punto de inflexión tan deseado. Leer más...

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Recaudado: 5.411 €

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creado el 25/03/2021
Poic e dintorni Onlus

We are raising funds to support scientific research into paediatric chronic intestinal pseudo-obstruction, a rare and disabling disease of the digestive system known also as cipo or pipo. The journey to find a cure will be a long one but we will succeed with everyone's help. A single drop can do nothing. Many drops make a sea (Mother Teresa of Calcutta). Thank you for your help. Leer más...

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Recaudado: 2.114 €

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creado el 01/08/2014
CAÑADA DE LOS PÁJAROS

Somos una reserva de aves acuáticas, privada, donde se llevan a cabo Programas de reproducción de especies amenazadas para su reintroducción al medio natural, entre otras actuaciones. Queremos formar un grupo de teaming para desarrollar estos Programas: mejora de instalaciones, alimentación de las aves, crianza de los pollos... Leer más...

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Recaudado: 3.734 €

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creado el 06/11/2014
Asociación Solidaridad con Nuestros Niños

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/ Leer más...

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creado el 06/06/2015
ACE Asociación Conquistando Escalones

La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leer más...

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creado el 22/05/2013
Por la INVESTIGACION en Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad degenerativa de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos ningún futuro. Esta Fundación sin ánimo de lucro, desde su creación en el año 2004, aúna los esfuerzos de quienes investigan con los que quieren financiarlo y además apoya los proyectos de otras ONG's con el mismo fin social. Leer más...

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Recaudado: 4.664 €

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creado el 06/07/2015
MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS AFECTADOS POR EL SÍNDROME IDIC15Q

El origen de los fondos es puramente de ámbito social y solidario, más la participación de las pocas familias que conformamos la Asociación familias, por lo que dependemos de la ayuda altruista de la gente, para poder ayudar a nuestros hijos/as y a las futuras generaciones que convivan con el Idic15. Tu aportación va a ser destinada en su totalidad en cualquier tipo de proyecto viable que intervenga en la mejora de la calidad de vida de los afectados con el síndrome idic15q. Leer más...

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Recaudado: 6.063 €

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creado el 30/01/2025
Neizan El Pequeño Guerrero

Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso. Leer más...

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Recaudado: 184 €

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creado el 16/01/2012
ASOCIACIÓN MPS ESPAÑA

¡Ayuda a la Asociación con un microdonativo de 1 €/mes! Con tan sólo un euro al mes, podemos conseguir una ayuda muy importante para seguir adelante con nuestro proyecto de apoyo a las familias MPS y fomento de la investigación. ¡Únete a nuestro grupo de teaming. Hazte “Teamer”! Leer más...

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Recaudado: 4.835 €

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creado el 19/04/2023
Fundación Española Enfermedades Priónicas. Creutzfeldt -Jakob , IFF, GSS

Enfermedad rara neurodegenerativa que provoca una encefalopatía espongiforme. La esperanza de vida es de seis meses. Necesitamos colaboración para la investigación de éste tipo de enfermedades Priónicas. Leer más...

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Recaudado: 335 €

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creado el 09/10/2014
#doylamanoporlaesclerodermia

La Esclerodermia es una enfermedad rara, autoinmune, cuya causa es desconocida. Ocurre cuando el sistema inmune ataca al propio organismo generando un exceso de colágeno que endurece la piel e incluso los órganos internos. Los retos de la Asociación Española de Esclerodermia son: dar a conocer la enfermedad, ayudar a afectados y sus allegados en su día a día y promover la investigación, confiando que aporte avances en el tratamiento y finalmente la cura. Para saber más https://esclerodermia.com Leer más...

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Recaudado: 4.057 €

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creado el 16/02/2018
Investigación de las Enfermedades Mitocondriales

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. www.aepmi.org Leer más...

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Recaudado: 3.084 €

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creado el 01/09/2019
mividaconjunior

Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia. Leer más...

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Recaudado: 1.694 €

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creado el 03/02/2025
Oncología Molecular - IISA

El grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) trabajamos en nuevas herramientas para diagnosticar y tratar diferentes tipos de cáncer (páncreas, pulmón, sarcomas, cáncer de mama metastásico, glioblastoma, neuroblastomas y tumores cerebrales infantiles). En concreto, tu euro nos ayuda en la "Biopsia virtual", para conseguir ver el cáncer invisible y desarrollar una herramienta de cirugía guiada por fluorescencia. ¿Te unes? Leer más...

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Recaudado: 164 €

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creado el 03/10/2022
La sonrisa de la guerrera!

Dar a conocer la atresia, ayudar a pacientes y familiares, ayudar en la investigación, ese es nuestro cometido, porque nos cambió la vida cuando Paula y su atresia llegaron a nuestra vida. Leer más...

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Recaudado: 1.165 €

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creado el 21/05/2015
Plataforma Ecologista porla Protección Animal

Grupo de Teaming de la Plataforma Ecologista por la Protección Animal (PEPA). PEPA es una asociación de ámbito nacional cuyo objetivo es promocionar el ecologismo y el animalismo. PEPA cuenta con proyecto de Albergue Felino en Castalla, Alicante. Todo lo recaudado, se invertirá principalmente en el protocolo CES y en cuidar de la salud de los gatos de las colonias. También se podrá utilizar en campañas y proyectos de concienciación social. Agradecer de antemano tu colaboración. Leer más...

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Recaudado: 2.720 €

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creado el 28/11/2014
¿Nos ayudas a saber que le pasa a Marta?

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños Leer más...

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Recaudado: 6.114 €

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creado el 06/03/2015
ASOCIACIÓN AMBIENS

Somos una asociación valenciana dedicada a la conservación del medio ambiente, tanto marino como terrestre. Puedes cotillear nuestra web para saber más cosas sobre nosotros y sobre los proyectos que llevamos a cabo. Y siempre que te apetezca, puedes sumándote a nuestras campañas de voluntariado (https://asociacionambiens.org/) Nuestra intención es dar a conocer lo que nos rodea, para poder crear una visión crítica y a partir de ahí poder conservarlo con tu ayuda. Leer más...

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Recaudado: 2.982 €

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creado el 20/01/2017
Asociación Unidos contra el DIPG

UNIDOS CONTRA EL DIPG es una asociación sin animo de lucro formada mayormente por familias que han perdido a sus niños por el DIPG, un devastador tumor cerebral para el que no hay cura. El 90% de los niños fallecen al año del diagnostico. Es una de las principales causa de muerte por enfermedad en la infancia. Apoyamos proyectos de investigación para el cáncer infantil para que un dia haya un tratamiento efectivo. Ayúdanos a que ese dia llegue pronto. www.unidoscontraeldipg.org Leer más...

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Recaudado: 3.899 €

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creado el 05/05/2021
Asociación Española de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria DCP ESPAÑA

DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Leer más...

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Recaudado: 1.893 €

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