Teamer desde: 24/10/2018
Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es
Teamer desde: 10/03/2022
Desde el comienzo del conflicto en 2022, los ucranianos y ucranianas afectados por la guerra aún necesitan nuestra ayuda, casi tres años después. Junto con varias organizaciones, incluida CEAR (Comisión Española de Ayuda al Refugiado), seguimos comprometidos a apoyar a quienes han llegado a España para construir una nueva vida.
Teamer desde: 25/06/2024
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida corta. En el 90% de los pacientes cursa de forma aleatoria, sin antecedentes familiares. ELA Andalucía es una asociación que nace en 2005, Declarada de Utilidad Pública, y que trabaja día a día para que afectados y familias tengan acceso a diferentes ayudas y servicios socio sanitarios de proximidad, que mejoren su bienestar a corto y medio plazo.