Gerard Otin Fidalgo

Gerard Otin Fidalgo

Barcelona, Spagna


Teamer in 10 Gruppi

Dona ogni mese: 10€ a 10 Gruppi

Da 30-08-2019 ha contribuito 56€

Gruppi ai quali partecipo

10

1.388€ Totale raccolto

37 Teamer

Teamer da:  30/08/2019

VADEGATS AIGUAFREDA

Associació de voluntaris, pel benestar de gats de carrer de dues poblacions de Barcelona. Alimentem, apliquem el mètode CER (Captura, esterilització i retorn) formem colònies controlades i sanes. Promovem el respecte i adopcions responsables. Asociación de voluntarios, por el bienestar de gatos callejeros de dos poblaciones de Barcelona. Alimentamos, aplicamos el método CER (Captura, esterilización y retorno) formamos colonias controladas y sanas. Promovemos el respeto y adopciones responsables.


40.199€ Totale raccolto

825 Teamer

Teamer da:  25/05/2020

MONA: Help MONA feeding me

In MONA Foundation, abused chimpanzees and macaques are recovering from their previous lives as circus artists, television actors, and even pets.MONA gives them a second chance at a life free of pain and abuse. We strive to give them the type of life they should have had in the wild, giving them back their dignity they so much deserve. Would you like to contribute to their welfare? With just 1 euro a month you can give them a healthy and balanced diet! www.fundaciomona.org / www.mona-uk.org


33.064€ Totale raccolto

711 Teamer

Teamer da:  25/05/2020

RAINFER: Alimenta a los Primates

Rainfer houses mora than 100 primates that have suffered mistreatment, abandonment, loneliness and lack of basic care for many years. They cannot be returned to their habitats, their lives have been stolen, so we must face the costs of their care for life and we need your help to do it. We consume 3 tons of fruit and vegetables per month with other necessary foods such as legumes or rice, represent an expense of 2,860€/ month. They depend on us completely. Can you help us feed them?


28.493€ Totale raccolto

849 Teamer

Teamer da:  23/09/2020

Hospital Sant Joan de Déu: ti unisci alla sfida?

All'ospedale Sant Joan de Deu di Barcellona abbiamo una sfida: creare un centro specifico per il trattamento del cancro infantile. Il nostro obiettivo: aumentare la capacità di guarigione e offrire un'assistenza completa e personalizzata, che non discrimina per motivi economici. Il centro servirà 400 nuovi bambini ogni anno e avrà 40 stanze, 8 telecamere TPH, 30 box ospedalieri e 20 consultazioni esterne. Vogliamo che sia una realtà a maggio 2018 e abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti.


1.080€ Totale raccolto

144 Teamer

Teamer da:  23/12/2020

@yodoymispasos helps improves the life of 55.000 MS sufferers every year

All of us are affected by Multiple Sclerosis, a neuroimmunologic disease that suffer 55,000 people in Spain. Every year, 1,800 new cases of MS are diagnosed in Spain. The GAEM Foundation, with the campaign "Yo doy mis pasos", wants to boost the research of biomarkers to diagnose the disease earlier, as well as to shorten the development of new treatments to improve the health of thousands of people like us. We need € 12,000 to promote our first biomarker. Will you help us?


39.760€ Totale raccolto

716 Teamer

Teamer da:  28/02/2021

Assoc. Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es


7.201€ Totale raccolto

535 Teamer

Teamer da:  28/02/2021

La Lucha de Abril

Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 30 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible


6.261€ Totale raccolto

233 Teamer

Teamer da:  28/02/2021

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


30.217€ Totale raccolto

548 Teamer

Teamer da:  28/02/2021

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.


23.045€ Totale raccolto

332 Teamer

Teamer da:  28/02/2021

Fondazione Andrés Marcio

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.