Gerard Otin Fidalgo

Associació de voluntaris, pel benestar de gats de carrer de dues poblacions de Barcelona. Alimentem, apliquem el mètode CER (Captura, esterilització i retorn) formem colònies controlades i sanes. Promovem el respecte i adopcions responsables. Asociación de voluntarios, por el bienestar de gatos callejeros de dos poblaciones de Barcelona. Alimentamos, aplicamos el método CER (Captura, esterilización y retorno) formamos colonias controladas y sanas. Promovemos el respeto y adopciones responsables.

En Fundación MONA se recuperan del maltrato primates que han sido artistas de circo,de televisión o incluso mascotas. Muchos han vivido largos años en absoluta soledad y terribles condiciones, pero nuestro centro de rehabilitación les proporciona un excelente hogar, donde se recuperan viviendo en familia con sus congéneres,en un entorno natural. ¿Te gustaría contribuir a su bienestar? ¡Con tan solo 1 euro al mes puedes colaborar a que tengan una dieta sana y equilibrada! www.fundaciomona.org

Rainfer alberga más de 100 primates que han sufrido malos tratos, abandono, soledad y falta de cuidados básicos durante largos años. No pueden ser devueltos a sus zonas de origen, sus vidas han sido robadas, por lo que debemos hacer frente a los gastos de su cuidado de por vida. Se consumen 3 toneladas de fruta y verdura/mes que junto a otros alimentos necesarios como piensos, legumbres o arroz, suponen un gasto medio de 2.860€. Dependen de nosotros por completo. ¿Nos ayudas a alimentarles?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.

Todos nosotros somos afectados de esclerosis múltiple, una enfermedad neuroinmune que sufren 55.000 personas en España. Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de EM. Fundación GAEM, con la campaña Yo doy mis pasos, impulsa el desarrollo de biomarcadores para mejorar el pronóstico de la enfermedad; y para acortar los plazos de investigación de nuevos tratamientos. Necesitamos 12.000€ para nuestro primer biomarcador (personal y material de laboratorio). ¿Nos ayudas?

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

SICAR cat ofrece atención integral a víctimas de la trata de seres humanos, un delito que supone la violación de los derechos humanos más fundamentales (derecho a la libertad, a no ser sometido a torturas, a la asistencia médica, etc.) La trata de seres humanos es considerada por Naciones Unidas la esclavitud del s.XXI. SICAR cat acoge a mujeres víctimas ofreciéndoles alojamiento digno y seguro así como atención social y sanitaria, asesoramiento jurídico, apoyo sociolaboral, etc.

Toda una generación de niñas y niños está en peligro debido a la suspensión de campañas de vacunación como consecuencia de la COVID-19. Se está reduciendo o, lo que es peor, paralizando la atención pediátrica básica. Porque ningún niño o niña debería morir por una enfermedad prevenible con una vacuna. Y porque cada nueva aportación puede salvar vidas. Hazte Teamer de nuestro grupo de Médicos Sin Fronteras. Muchas gracias.

Para las personas que no tienen un hogar y que viven en la calle, no hay desescalada. Desde Arrels Fundació acompañamos a las personas más vulnerables que viven en las calles de Barcelona para conseguir una vida más autónoma cubriendo necesidades básicas: alojamiento, atención social y sanitaria. Arrels ha atendido más de 11.500 personas sin hogar y trabaja para sensibilizar a la ciudadania, denunciar las situaciones injustas y aportar soluciones a las administraciones y a la sociedad civil para hacer posible #nadiedurmiendoenlacalle.

En Teaming trabajamos cada día para que miles causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 24 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias en parte a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.

Durante la pandemia reconvertimos nuestra actividad, y ahora que ya hemos vuelto a 17 de los 27 servicios, la cura emocional es vital para pacientes, familiares y personal sanitario. La gente mayor es uno de los colectivos más vulnerables. ¡Colabora para hacer posible estas visitas! Lo recaudado irá destinado a financiar el proyecto en la residencia Pere Relats donde vamos 2 veces a la semana en 2 plantas diferentes.