Gerard Otin Fidalgo

Gerard Otin Fidalgo

Barcelona, Spanien


Teamer in 10 Gruppen

Spendet jeden Monat: 10€ für 10 Gruppen

Seit 30-08-2019 gespendet: 56€

Mitglied in folgenden Gruppen

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1.388€ Gespendet

37 Teamer

Teamer seit:  30/08/2019

VADEGATS AIGUAFREDA

Associació de voluntaris, pel benestar de gats de carrer de dues poblacions de Barcelona. Alimentem, apliquem el mètode CER (Captura, esterilització i retorn) formem colònies controlades i sanes. Promovem el respecte i adopcions responsables. Asociación de voluntarios, por el bienestar de gatos callejeros de dos poblaciones de Barcelona. Alimentamos, aplicamos el método CER (Captura, esterilización y retorno) formamos colonias controladas y sanas. Promovemos el respeto y adopciones responsables.


40.200€ Gespendet

826 Teamer

Teamer seit:  25/05/2020

MONA: Hilf mir mich zu ernähren

In der MONA Stiftung erholen sich Primaten die in ihrer Vergangenheit als Zirkuskünstler,im Showbusiness oder sogar als Haustiere missbraucht wurden.Unser Rehabilitationszentrum bietet ihnen eine zweite Chance:Ein ausgezeichnetes Zuhause,wo sie sich in einer Familie mit ihren Artgenossen in einer natürlichen Umgebung erholen können und artgerecht gepflegt und versorgt werden.Mit nur 1€ pro Monat kannst du helfen sicher zu stellen,dass sie eine gesunde und ausgewogene Ernährung genießen können!


33.064€ Gespendet

711 Teamer

Teamer seit:  25/05/2020

RAINFER: Alimenta a los Primates

Rainfer houses mora than 100 primates that have suffered mistreatment, abandonment, loneliness and lack of basic care for many years. They cannot be returned to their habitats, their lives have been stolen, so we must face the costs of their care for life and we need your help to do it. We consume 3 tons of fruit and vegetables per month with other necessary foods such as legumes or rice, represent an expense of 2,860€/ month. They depend on us completely. Can you help us feed them?


28.493€ Gespendet

849 Teamer

Teamer seit:  23/09/2020

Krankenhaus Sant Joan de Déu: Nehmen Sie die Herausforderung an?

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.


1.080€ Gespendet

144 Teamer

Teamer seit:  23/12/2020

@yodoymispasos helps improves the life of 55.000 MS sufferers every year

All of us are affected by Multiple Sclerosis, a neuroimmunologic disease that suffer 55,000 people in Spain. Every year, 1,800 new cases of MS are diagnosed in Spain. The GAEM Foundation, with the campaign "Yo doy mis pasos", wants to boost the research of biomarkers to diagnose the disease earlier, as well as to shorten the development of new treatments to improve the health of thousands of people like us. We need € 12,000 to promote our first biomarker. Will you help us?


39.760€ Gespendet

716 Teamer

Teamer seit:  28/02/2021

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


7.201€ Gespendet

535 Teamer

Teamer seit:  28/02/2021

La Lucha de Abril

Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 30 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible


6.261€ Gespendet

233 Teamer

Teamer seit:  28/02/2021

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


30.217€ Gespendet

548 Teamer

Teamer seit:  28/02/2021

Osteogenesis imperfecta

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.


23.045€ Gespendet

332 Teamer

Teamer seit:  28/02/2021

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.