Gerard Otin Fidalgo

Gerard Otin Fidalgo

Barcelona, Espagne


Teamer de 10 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 10€ à 10 Groupes

Depuis le 30-08-2019 il/elle a donné 56€

Groupes auxquels il/elle participe

10

1 388€ récoltés

37 Teamers

Teamer depuis :  30/08/2019

VADEGATS AIGUAFREDA

Associació de voluntaris, pel benestar de gats de carrer de dues poblacions de Barcelona. Alimentem, apliquem el mètode CER (Captura, esterilització i retorn) formem colònies controlades i sanes. Promovem el respecte i adopcions responsables. Asociación de voluntarios, por el bienestar de gatos callejeros de dos poblaciones de Barcelona. Alimentamos, aplicamos el método CER (Captura, esterilización y retorno) formamos colonias controladas y sanas. Promovemos el respeto y adopciones responsables.


40 199€ récoltés

825 Teamers

Teamer depuis :  25/05/2020

MONA: Aidez moi à me nourrir

La Fondation MONA récupère des primates maltraités qui ont été des artistes de cirque,de la télévision ou même des animaux de compagnie. Notre centre de réhabilitation leur offre une excellente maison, où ils retrouvent un environnement naturel en vivant avec leurs congénères. Aimeriez-vous contribuer à leur bien-être? Avec seulement 1 euro par mois, vous pouvez collaborer pour qu´ils aient une alimentation saine et équilibrée! www.fundaciomona.org


33 064€ récoltés

711 Teamers

Teamer depuis :  25/05/2020

RAINFER: Alimenta a los Primates

Rainfer houses mora than 100 primates that have suffered mistreatment, abandonment, loneliness and lack of basic care for many years. They cannot be returned to their habitats, their lives have been stolen, so we must face the costs of their care for life and we need your help to do it. We consume 3 tons of fruit and vegetables per month with other necessary foods such as legumes or rice, represent an expense of 2,860€/ month. They depend on us completely. Can you help us feed them?


28 493€ récoltés

849 Teamers

Teamer depuis :  23/09/2020

Hôpital Sant Joan de Déu contre le cancer chez l'enfant

L'Hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone a un défi : créer un centre spécialisé dans le traitement du cancer de l'enfant. Notre objectif est d'augmenter le pourcentage de rémission, et offrir une prise en charge globale et personnalisée, sans discrimination pour motifs économiques. Le centre accueillera 400 nouveaux enfants chaque année et comportera 40 chambres, 8 caméras TPH, 30 salles de soins de jour et 20 salles de consultation externe. Afin de réaliser ce projet d'ici à 2020, nous avons besoin de l'aide de tous.


1 080€ récoltés

144 Teamers

Teamer depuis :  23/12/2020

@yodoymispasos helps improves the life of 55.000 MS sufferers every year

All of us are affected by Multiple Sclerosis, a neuroimmunologic disease that suffer 55,000 people in Spain. Every year, 1,800 new cases of MS are diagnosed in Spain. The GAEM Foundation, with the campaign "Yo doy mis pasos", wants to boost the research of biomarkers to diagnose the disease earlier, as well as to shorten the development of new treatments to improve the health of thousands of people like us. We need € 12,000 to promote our first biomarker. Will you help us?


39 760€ récoltés

716 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2021

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es


7 200€ récoltés

534 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2021

La Lucha de Abril

Abril is a 4 year old girl diagnosed with an ultra rare degenerative neuromuscular disease called SPG52 (Spastic Paraparesis 52), currently we only know 30 diagnoses including Abril. We fight to get it investigated and to give Abril a better quality of life. Follow us on Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible


6 261€ récoltés

233 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2021

Un traitement pour les maladies de l'enfant Tay-Sachs et Sandhoff

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.


30 217€ récoltés

548 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2021

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.


23 045€ récoltés

332 Teamers

Teamer depuis :  28/02/2021

Fondation Andrés Marcio contre la laminopathie

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.