Gabriela Torrente García de la Mata

Queridos amigos Como sabéis, llevo ya más de 15 años presidiendo varias asociaciones. Han sido 15 años duros, llenos de alegrías y sinsabores. Creo que es el momento de parar. No sé si para siempre pero lo que si tengo claro es que debo cerrar la asociación. A partir de enero, lo recaudado en este grupo de teaming se irá traspasando a mi cuenta peronal cada vez que haya que hacer algún pago de animales.

“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

Sosgolden es una asociación sin ánimo de lucro creada en el 2007 con el único fin de ayudar y defender a los que no tienen voz, a nuestros animales. Somos una protectora dedicada a rescatar Golden y Labrador Retriever en particular, pero nos hacemos eco de cualquier perro o animal que necesite ser rescatado. Son muchos los que necesitan ayuda pero este es nuestro pequeño grano de arena a la causa. Con el dinero que, gracias a vosotros, vayamos recaudando podremos seguir salvando estrellas.

Somos una asociación dedicada a mejorar la vida de los gatos de nuestro entorno, realizando rescates, gestionando colonias felinas mediante el método C.E.S. gestionando una bolsa de adopción de animales que han sido rescatados de la calle (bebés, enfermos o heridos). Carecemos de refugio y subvenciones. Son miles los gastos veterinarios y de manutención. Nuestro presupuesto siempre está desbordado. Ayúdanos a seguir ayudándolos.

Creamos este teaming para poder financiar los gastos veterinarios y de comida específicos que nos generan nuestros pequeños positivos en inmuno y leucemia, otros negativos con insuficiencia renal crónica, con problemas de corazón o con infección de riñón crónica. Estos gatines necesitan revisiones periódicas para cerciorarnos que todo esté bien. Ayudarnos!!! Somos una Asociación muy pequeña sin socios y sin ayudas... A ellos, no les daremos jamás la espalda pero necesitamos tu ayuda

Lo recaudado con este grupo tras la muerte de nuestro querido Johnson por su insuficiencia renal, pasa a convertirse en un Fondo para las urgencias de distinto tipo: veterinarias, comida especial, etc que puedan necesitar nuestros luchadores. Necesitamos tu ayuda!!! Gracias!!

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

En Teaming trabajamos cada día para que miles causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 24 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias en parte a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos CADA DIA leche, pan, huevo/queso/atún y fruta a 1525 niñxs en 3 escuelas y su vida ha cambiado!!! 1 desayuno=0,50€. 1 niñ@/mes=11€. TOTAL 3 escuelas=16.775€/mes. SUMA TU € y ayúdanos a llegar a más!

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

En Luchando Por Ellos, tenemos 30 gatos senior además de los otros gatos algo más jóvenes y de los positivos. Necesitamos mucha ayuda para ellos, tanto para comida como para alimentación especial, cuidados diarios, atención veterinaria.. Son gatos que llevan con nosotras toda la vida , o bien que los hemos recogidos ya adultos y han llegado a esta etapa o como es el caso de más de uno  de haber recogido a algunos ya mayores 1€/mes será un soporte muy VALIOSO GRACIAS!