Teaming - 1€/month micro donations

Hola Teamers!
Alba sigue con su recuperación, despacito pero con buena letra.
El otro día la volvió a ver el rehabilitador del hospital y confirmó lo que ya nos dijo el mes pasado. La toxina que le puso en los gemelos no había dado el resultado esperado, así que la volverá a pinchar el mes que viene.
Lo que si nos dijo es que la veía algo mejor del cuello, ya lo aguanta bastante más que al principio y eso es muy buena noticia!
Parece que ha dado otro saltito en su recuperación, fija más la mirada, sonríe mucho más y se la ve más conectada. Aunque tengamos días muy malos, tenemos que seguir creyendo en su recuperación, prque como ya sabéis: #Impossibleisnothing!!

PD: Os dejamos la factura de la clínica del mes de Abril. Ahora como Alba va dos horas más a la semana la factura se ha incrementado un poco. Menos mal que os tenemos a vosotros, que si no...
Un millón de gracias, y no dejéis de apoyar a nuestra pequeña

Frente al disgusto, al contratiempo, al drama, a la tragedia, al dolor, a la injusticia, a la desesperación, a la pérdida tenemos el bálsamo de la alegría, la paciencia, la gratitud, la generosidad, el optimismo y el coraje.
Nosotros no controlamos las circunstancias, pero sí nuestra respuesta a ellas. Esa es la gran libertad del ser humano, y ahí radica nuestra grandeza. En la calidad de nuestras respuestas de las circunstancias que nos tocan vivir.
#Impossibleisnothing!!

Hola Teamers!
Hace unos días estuvimos en el Rehabilitador del hospital y no tenemos buenas noticias...
Los pinchazos con toxina que le dieron a Alba en las piernas no han hecho el efecto que esperábamos. No han mejorado mucho la elasticidad de los pies y el médico piensa que puede deberse a que se haya producido un acortamiento muscular por la tensión continuada que Alba tiene en las piernas.
Aunque aún es pronto, ya que Alba es muy pequeña y tenemos margen de maniobra…
En principio nos ha dicho que tenemos que ser muy constantes con las férulas de las piernas, las cuales tenemos que ponérselas todas las noches. Además, tenemos que empezar a sentar a Alba en una silla especial, que están terminando de ajustar en la ortopedia.
Nos han citado para el próximo mes a ver cómo evoluciona.
No podemos venirnos abajo, el camino será largo y tortuoso pero estamos seguros que volveremos a ver a nuestra pequeña corretear por el parque para que la subamos a ese tobogán que tanto le gustaba.
Paciencia, solo tenemos que tener paciencia...
#Impossibleisnothing!!

El tiempo. Eso que nos inventamos los humanos para poner límites a nuestra existencia. Límites ficticios, límites que no existen en la realidad. Hoy se cumple uno de esos límites.

Hoy hace un año de aquel fatídico día que cambió nuestras vidas para siempre. Un día de recuerdos que nos desgarran el alma. Cada momento, cada situación, permanecen imborrables en nuestras cabezas como si hubiese sido ayer…

Gracias mi niña por tu fortaleza, tus ganas de vivir, por guardar las alitas en el cajón y luchar por quedarte a nuestro lado y así poder seguir disfrutando de tu sonrisa. Esa sonrisa…

Te estaremos eternamente agradecidos por ello, la vida sin ti no hubiera tenido sentido.

Hoy, un año después de aquel fatídico día, tú sigues avanzando como una campeona y demostrando día a día que puedes con TODO y más. Por ello siempre serás nuestra "Pequeña Gran Luchadora". Ya sabemos porque tardaste tanto en llegar, ¡es que TENÍAS QUE SER TÚ la que llegaras!
Nos has enseñado tanto siendo tan pequeña… Con tus ganas de vivir nos has enseñado a luchar, a pelear cada segundo como si fuera el último, a no rendirnos nunca por muy feas que estuvieran las cosas.

Y hoy, un año después de que la vida casi nos deja sin tí, queremos hacerte un regalo. Hoy te queremos decir que hay una nueva vida creciendo en el vientre de mamá. Tu compañer@ de viaje, tu herman@ del alma, que tenemos la esperanza de que traiga de nuevo la luz a nuestras vidas y te ayude aún más si cabe en tu recuperación.

Sin duda, va a ser duro para nosotros, pero tú te lo mereces pequeña, tú te lo mereces TODO.

Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

Hace muy poco que me unido al grupo y la verdad que cuando lei la historia, me partio el corazón.. Yo tengo un bebe del mismo tiempo.. y bueno pensar que por mala suerte te puede suceder este tipo de cosas.. pero bueno he visto la foto de esa sonrisa y es lo mejor que te puede hacer empezar el dia.. Poco que deciros.. Mucho animo, mucha paciencia y cada avance por pequeño que sea es un gran avance.. Por lo que he leido es una gran luchadora .. Os ayudaré mientras pueda. un saludo..

Q alegría tan grande !!! Esto me hace tan feliz!!! Gracias por compartirlo. Un abrazo

Despertarse todos los días con esta sonrisa, a pesar de las dificultades, a pesar de todo...
Esa sonrisa es gracias a todos vosotros y es la que nos hace seguir adelante cada día.
Vamos!!
#Impossibleisnothing!!

Hola Sergio . Soy isabel de barcelona, aunque las sigo todas , nunca he contestado a tus noticias pero hoy me siento obligada. Que alegria nos has dado! Un abrazo para los tres.

Que alegria !!

Hola Teamers!
Hoy tenemos que daros una buena noticia!
La semana pasada nos comentó el director de la clínica donde llevamos a Alba que hacía varios días que no la veía y que le había sorprendido el avance que había dado Alba en ese tiempo que había pasado sin verla. Y que viendo la evolución que estaba teniendo la peque estaban pensando en aumentar las horas de rehabilitación ya que ella estaba respondiendo muy bien al tratamiento. Así que a partir del mes que viene Alba irá dos horas más a la semana a la clínica!! Es muy buena noticia!!
Por otro lado, este finde hemos estado de Carnaval y el otro día nos invitaron al concurso de agrupaciones de nuestro pueblo porque había una agrupación que tenía una letra para nuestra pequeña, y aunque esta copla nos rememora los peores momentos de nuestra vida, nos encantó con el cariño y la delicadeza que José María trató el tema. Os dejamos el vídeo y la letra para que juzguéis vosotros mismos. A nosotros, cuanto más la oímos, más nos gusta. Gracias José María!
EL DIA QUE TE ENCONTRÉ
“TIRÁ” EN EL SUELO
YO PENSE POR UN SEGUNDO
QUE VENIAS DE OTRO MUNDO…
QUE ERAS UN ANGEL DEL CIELO

UN ANGEL QUE HABIA “PERDIO”
SUS ALITAS DE ALGODONES
Y EN MI PUERTA HABIA “CAIO”
SIN DAR MÁS EXPLICACIONES

DIME ALGO “SENTRAÑITAS”
TE PEDÍ AL TOCAR TU MANO
PERO YO SOLO ESCUCHÉ
EL LLANTO DE UNA MUJER…
TU MAMÁ QUE HABIA LLEGADO

QUINCE MINUTOS, TODA UNA “VIA”
HASTA QUE VINO LA POLICIA
Y LA AMBULANCIA QUE NO LLEGABA
Y TU SEGUIAS SIN DECIRNOS NADA

¡GRACIAS A DIOS!..COMO YA SE SABE
NUESTRO ANGELITO DECIDIÓ QUEDARSE AQUÍ

GUARDO SUS ALAS EN UN CAJÓN
Y AL MUNDO ENTERO CONMOVIÓ
CON SU CORAJE, SIENDO TAN CHIQUITA

Y TODO UN PUEBLO QUE SE UNIÓ PARA APOYARTE
ALBA, MI NIÑA BONITA….
TAN SOLO QUIERE DE TI
VOLVER A VER UNA SONRISA EN TU CARITA….
TU CARITA………

Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

Hola Teamers!
Informaros que hace unos días le pusieron a Alba la toxina en las piernecitas. Le han dado dos pinchazos en cada gemelo para intentar que relaje un poco la musculatura.
El daño cerebral hace que tenga los miembros en tensión, lo que además de dolor, puede provocarle deformaciones y contracturas. Esperemos que mejore con la toxina.
Y queríamos deciros también que Alba ya empieza a balbucear su nombre, ¡cada vez lo dice más claro! En la clínica nos han dicho que es muy buena señal. Esperemos que poco a poco vaya diciendo más cositas.
Aprovechamos también para dejaros la factura de Enero de la clínica.
Seguimos!
Impossibleisnothing!!

¡Feliz #SanValentín a tod@s!

Os dejamos un mensaje de amor para tod@s vosotr@s. Un millón de gracias por seguir ahí. Un millón de gracias por apoyarnos. Un millón de gracias por ayudarnos a que Alba recupere su sonrisa.

Os queremos!!

#Impossibleisnothing!!

Me alegra mucho el premio que os han dado, os lo habéis currado muchísimo. Pero lo que más me alegra son los pequeños pasitos hacia adelante que poco a poco va mostrando Alba, que es el mejor premio a vuestros esfuerzos. Un abrazo muy fuerte para todos vosotros

Hola Teamers!
Hoy quería contaros que en la Gala de los Premios Teaming tuve la suerte de asistir a una charla que me encantó. La dió Víctor Kuppers, formador y conferenciante. "Vivir con entusiasmo" era el título de la charla.
Victor nos habló de lo importante que es la actitud para vivir, de cómo debemos darle valor a las pequeñas cosas, aquellas que suceden cada día y que no reparamos en ella por ir tan rápidos como vamos en nuestro día a día.
Actitud ante la vida, actitud ante los problemillas y actitud frente a los dramas.
Víctor propone que el valor de una persona viene determinado por la siguiente fórmula:
V=(c+h) x a.
"c" es el conocimiento, tan necesario para cualquier actividad en la vida. Para conducir hace falta conocimiento, para dar una clase de matemáticas hace falta tener conocimiento y para hacer un buen café también hace falta tener conocimiento.
"h", es la habilidad. Con el tiempo vamos ganando habilidad y experiencia en todo lo que hacemos.
Y luego tenemos la "a", que es la Actitud.
Valemos como personas por nuestra c, valemos por nuestra h, pero sobre todo valemos por nuestra "a". La "c" y la "h" suman, pero la "a" multiplica.
Ante una tragedia como la que nos ha pasado solo podemos salir adelante por nuestra actitud.
Actitud para levantarnos cada día y llevar a nuestra hija a su rehabilitacion. Actitud para intentar jugar con ella, aunque sea muy difícil ha que le cuesta aguantar el tronco y el cuello. Actitud para seguir con nuestras vidas aunque no sean las que eran antes de aquel fatídico 21 de marzo.
Pero no creáis que es fácil, hay momentos terribles en lo que cuesta salir de la cama. Momentos en los que te vienen a la cabeza recuerdos de nuestra hija cuando podía andar y hablar. Momentos en lo que ves alguna foto de cuando ella estaba bien. Momentos en lo que te preguntas que por qué nos ha tenido que pasar a nosotros algo así...
Pero confiemos que las fuerzas no nos fallen y nuestra actitud sea positiva el máximo tiempo posible.
Por nosotros y sobre todo por nuestra pequeña.
Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

Hola a tod@s!

Pues ya va a hacer una semana que estuvimos presente en la Gala de la Fundación Teaming, donde además de conocer a las fantásticas personas que llevan la plataforma, tuvimos la ocasión de saludar a miembros de otros grupos.

La experiencia fue muy enriquecedora y gratificante por nuestra parte y la gala fue muy emotiva, especialmente cuando ponían en pantalla alguna foto de nuestra gordita.

Celine, Patricia, Antonio y demás miembros de Teaming, nunca podremos agradeceros lo suficiente lo que estamos consiguiendo gracias a vuestro trabajo y al apoyo de todos los Teamers de nuestro grupo. De todo corazón muchas gracias a todos.

Y el reconocimiento que nos dieron se lo quiero dedicar a nuestra pequeña. Todo esto no sería posible si ella no hubiera decidido quedarse con nosotros y pelear. Ella es la única protagonista y la que tira del carro con su fuerza. Cada sonrisa, cada mirada es una razón para seguir luchando.

Gordita, que grande eres!

Seguimos!!

#Impossibleisnothing!!

Sergio, Brisa le manda un mensaje de apoyo a Alba:

https://youtu.be/70wGibZ-cZY

Querido Sergio,



Tengo que platicarte que yo he vivido algo parecido a lo que hoy vives. Brisa nació hace 11 años cuando iba a llegar todo parecía estar en orden. LLegó el gran día y todo parecía magnífico. Sin embargo al tercer día de haber dejado el hospital, Brisa comenzó a convulsionar. La llevamos de inmediato a recibir atención médica y después de variados examenes y análisis se llegó a la conclusión de que estas eran crisis neonatales por inmaduréz. A partir de ese momento estuvimos suministrandole anticonvulsivos. Aunque estábamos muy tristes por las condiciones nuevas de nuestra bebé, estabamos bajo una calma chicha, ya que siempre estabamos con el pavor de que las crisis regresaran. Pasaron aproximadamente unos 4 meses de esto cuando por un error brutal de una pseudo médica, retiramos el anticonvulsivo de la prescripción de mi niña y lo hicimos de manera arbitraria (por ordenes de la doctora) lo que resultó en un rebote de convulsiones terribles que llegaron a dejar a mi pequeñita en un status epileptico, es decir, que las convulsiones le duraban hasta una o dos horas, devastando por supuesto sus neuronas en cada evento de este tipo.

Una vez controlado este status, los medicos nos daban expectativas bajas del futuro de mi niña con respecto de su capacidad motora y cognitiva ya que al parecer se había generado mucho daño. Lo único que nos quedo era dar gracias a Dios de que Brisa seguía viva. Sin embargo tengo que confesarte que en un par de ocasiones y durante lo más ríspido del evento, quise tirar la toalla pidiendole a Dios incluso que mejor se la llevara. Somos padres si, pero somos humanos y hay veces que se nos viene a la mente: ¡pero si yo estaba bien antes de esto, quiero mi vida de regreso! Sin embargo volteas y ves a esas ternuras indefensas y te vuelcas a protegerlas no importando si tu vida hoy no es tan linda como antes. Somos todo lo que tienen...

Fíjate que logramos pasar ese trago amargo y nos enfocamos desde el primer dia del alta a conseguirle terapia física, ocipacional y de lenguaje. Quiero que sepas que Brisa hoy camina, habla, corre, bromea, va a la escuela, es felíz. Y anunque con ciertas limitaciones, puede aprender e ir haciendose cada día un poquito más independiente. De las expectativas que nos daban los médicos, hoy hemos rebasado y por muchísimo con los resultados obtenidos.Sergio, nosotros los padres hemos sido elegidos por alguna razón para proteger a nuestras criaturas en desgracia. Ve todo lo que has logrado para tu pequeña. No cualquiera lo hubiese logrado. El amor que le tenemos es el motor más poderoso con el que contamos. Brisa me ha pedido que le envíes a Alba un fuerte abrazo y todo su apoyo como compañera del mismo dolor...

Enhorabuena Sergio por ese premio,has hecho meritos para conseguirlo,todo por la pequeña Alba,me alegro un monton,seguimos juntos y todos por Alba.Un abrazo familia.

Hola a tod@s!



Hoy tenemos que daros una noticia que nos hace mucha ilusión. Mirad lo que habéis conseguido. Os dejo el correo que nos mandaron hace unos días los chicos de Teaming:



"Hola a Sergio,



Te escribo porque este año celebramos la primera edición de los Premios Teaming y otorgamos 8 premios honoríficos para premiar la labor que los Teaming Managers y Grupos Teaming realizan.



Los premios honoríficos son simbólicos y los hemos escogido desde la Fundación Teaming en función de los parámetros que indicamos en las bases. Todo el equipo hemos estado de acuerdo en otorgarte el Premio de Teaming Manager más inspirador en 2016. Realmente podríamos haberte dado cualquiera de los premios por la transparencia con la cual comunicas, los mensajes tan emotivos que mandas, y la variedad del material utilizado para difundir tu causa.



Lo hemos decidido así porque sois 895 Teamers y en 6 meses habéis recaudado 6.281€. Para nosotros esto demuestra que has sabido comunicar muy bien vuestra lucha y a las personas les ha llegado.



Realmente creemos que has hecho y sigues haciendo un trabajo fantástico y que aunque sea simbólico, mereces un reconocimiento por la lucha que estáis defendiendo.



Además, creemos que seré un bonito motivo para volver a lanzar tu Grupo en las redes y ver si podemos echarte una mano en que todavía se sumen más Teamers. Estáis a punto de llegar a los 900 Teamers, y con este empujón ya podemos plantearnos la próxima meta de los 1000 Teamers :)"

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Que sepais que esto lo hemos conseguido gracias a todos vosotros. Sin vuestro apoyo este reconocimiento no hubiera sido posible.



No vamos a parar de luchar por la recuperación de nuestra gordita, aunque a veces las fuerzas flaqueen y los ánimos se vengan abajo, tenemos que seguir peleando día tras día. Y ahí vosotros haceis una labor importantísima. Nos dais calor, apoyo y cariño; y eso nos mantiene a flote.



Seguimos!



Impossibleisnothing!!

Quien nos iba a decir, gordita, que en tu segundo cumpleaños celebraríamos el que puedas ver por los dos ojitos...

Sin duda, una magnífica noticia la que nos dio ayer la oftalmóloga, pero que si alguien me dice hace un año que hoy celebraríamos una cosa así, le hubiera dicho que estaba loco...

Pero es así gordita, la vida nos ha tratado mal y nos ha zarandeado con lo que más queremos. Con tu salud.

Y ahí estás tú para hacerle frente y demostrarnos día a día que NADA ES IMPOSIBLE y que tu recuperación, aunque muy lejos todavía, está un poquito más cerca.

No te puedes ni imaginar lo orgullosos que estamos mamá y yo de ti, cariño...

No teníamos dudas que te ibas a quedar con nosotros, nunca lo dudamos. Se lo decíamos a los fantásticos médicos de la UCI, cuando ellos no las tenían todas consigo...

A todos esos grandísimos profesionales del Hospital Puerta del Mar os queremos agradecer que hoy estemos celebrando este día junto a nuestra pequeña. Sin vuestro trabajo, dedicación y cariño nada de esto sería posible.

Y al maravilloso personal del Instituto Charbel, por tratarnos tan bien tanto a Alba como a nosotros.

Y por supuesto agradeceros también a todos vosotros, amigos de Teaming, por conseguir tanto con tan poquito. ¡Sois grandes!

Y gracias también a todas aquellas personas que nos seguís por redes sociales y por la web.

Y a todos los que habéis acudido a algunos de los eventos organizados para nuestra pequeña.

Y a los que alguna vez habéis adquirido alguna pulsera, chapita o lo que sea con tal de colaborar.

Y a los que nos paráis por la calle para transmitirnos vuestro cariño y apoyo.

Y como no a nuestras familias. Sin su ayuda tampoco estriamos celebrando hoy este día.



A todos y cada uno de vosotros muchas gracias por hacer posible este día.



Felicidades mi niña, felicidades por tu segundo cumpleaños. No es el que soñamos, pero es el que es. Vivámoslo, porque la vida consiste en eso, en vivirla, disfrutarla y exprimirla al máximo, pese a las circunstancias.

Sigue así de fuerte, luchando y peleando día a día por volver a ser la niña que eras. Sin duda lo conseguirás.

Pasito a pasito. Batalla a batalla.



#Impossibleisnothing!!