Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, pedimos a las Administraciones Públicas que financien el coste de las enfermeras especialistas que atienden a las personas con Piel de Mariposa en hospitales públicos ⚕️
Actualmente, nuestras enfermeras atienden a las familias de forma telemática, a domicilio, y en hospitales públicos, aportando información y formación al equipo médico del Sistema Nacional de Salud.
Este coste, está siendo asumido por nuestra ONG
Continúa leyendo nuestra reclamación https://bit.ly/3voH8kq
.
.
.
#28Febrero #EnfermedadesRaras #DiaMundialEnfermedadesRaras #DiaInternacionalEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #PieldeMariposa #Epidermolisisbullosa #EB
Este foro sólo es para los Teamers y Teaming Managers del Grupo.
Para poder comentar: