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Update zum Projekt
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, pedimos a las Administraciones Públicas que financien el coste de las enfermeras especialistas que atienden a las personas con Piel de Mariposa en hospitales públicos ⚕️
Actualmente, nuestras enfermeras atienden a las familias de forma telemática, a domicilio, y en hospitales públicos, aportando información y formación al equipo médico del Sistema Nacional de Salud.
Este coste, está siendo asumido por nuestra ONG
Continúa leyendo nuestra reclamación https://bit.ly/3voH8kq
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#28Febrero #EnfermedadesRaras #DiaMundialEnfermedadesRaras #DiaInternacionalEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #PieldeMariposa #Epidermolisisbullosa #EB
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Teaming-Manager
am 28/02/2022 um 12:17h