ESTHER MARTINEZ GRACIA

Barcelona, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 6€ a 6 Grupos

Desde el 29-09-2019 ha aportado 38€

Grupos que lidera

1

157€ Recaudados

20 Teamers

Teaming Manager desde:  29/09/2019

#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.


Grupos en los que participa

5

4.212€ Recaudados

427 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. @laluchadeabril #rareisnotinvisible


9.467€ Recaudados

124 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


445.365€ Recaudados

3.857 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


23€ Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Maysa ojitos de luz _ Angelman

Maysa tiene 1 año y tiene una enfermedad rara que pasa en 1 de cada 20000 niños llamada síndrome de Angelman que produce ausencia prácticamente total del habla, epilepsia, dificultad para caminar, moverse o mantener el equilibrio (ataxia), retraso mental severo e hiperactividad..actualmente no hay cura lo único que podemos hacer a base de terapias que Maysa avance todo lo posible, ayudanos a recaudar para las terapias de Maysa y para la investigación del s de Angelman. #maysaojitosdeluz


334€ Recaudados

25 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

La pequeña Elsa Síndrome Kleefstra

Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. La investigación y los avances son nuestra esperanza, por eso pedimos tú colaboración por sólo 1 eur/mes. Entre todos podemos conseguir mucho!