ESTHER MARTINEZ GRACIA

Barcelona, España


Teaming manager de 1 Grupos

Teamer de 6 Grupos

Cada mes aporta: 7 € a 7 Grupos

Desde el 29-09-2019 ha aportado 142 €

Grupos que lidera

1

790 € Recaudados

49 Teamers

Teaming Manager desde:  29/09/2019

Una niña entre 20 millones, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 5 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 131 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.


Grupos en los que participa

6

12.397 € Recaudados

575 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 5 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52


11.345 € Recaudados

110 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


503.506 € Recaudados

3.579 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


47 € Recaudados

2 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

Maysa ojitos de luz _ Angelman

Maysa tiene 1 año y tiene una enfermedad rara que pasa en 1 de cada 20000 niños llamada síndrome de Angelman que produce ausencia prácticamente total del habla, epilepsia, dificultad para caminar, moverse o mantener el equilibrio (ataxia), retraso mental severo e hiperactividad..actualmente no hay cura lo único que podemos hacer a base de terapias que Maysa avance todo lo posible, ayudanos a recaudar para las terapias de Maysa y para la investigación del s de Angelman. #maysaojitosdeluz


817 € Recaudados

34 Teamers

Teamer desde:  05/11/2019

La pequeña Elsa Síndrome Kleefstra

Y tú quieres apoyarnos por 1€ al mes?con tu aportación podemos seguir con los avances de Elsa. Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Únete necesitamos tu colaboración!! Gracias!!


158 € Recaudados

24 Teamers

Teamer desde:  26/05/2021

RAREZAS DE UNA VALQUIRIA. LA HISTORIA DE IRIA Y LA POLIMICROGIRIA

Este grupo se crea para poder proporcionarle a Iria una excelente calidad de vida, a través de las terapias y los recursos necesarios. En este caso necesitariamos un bipedestador y mas adelante una silla adaptada de paseo. A todos los que colaboreis os proporcionaremos la información necesaria para que veais en que va destinado vuestra colaboración. Muchas gracias y un fuerte abrazo.