Esther Monteagudo Perez

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!

Bei Teaming verändern mehr als 430.000 Menschen mit 1 € pro Monat Leben. Seit über 13 Jahren unterstützen wir soziale Projekte aller Art und ermöglichen ihnen völlig kostenlos und dauerhaft finanzielle Hilfe. Gemeinsam haben wir bereits mehr als 70 Millionen Euro gesammelt – und solange soziale Projekte unsere Unterstützung brauchen, werden wir an ihrer Seite stehen. Mit dieser Gruppe der Teaming-Stiftung machen wir das möglich. Bist du dabei?

Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.