erik navas

More than 500 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Je suis Pol, né le 25 mai 2012. J'ai une grave lésion cérébrale, causée par un manque d'oxygène lors de ma naissance. Je souffre de graves crises d'épilepsie, de problèmes de mobilité, de douleurs musculaires et d'insomnie, et grâce à toutes les contributions, j'ai effectué toutes sortes de traitements en Espagne et aux Etats-Unis. Nous recueillons actuellement des fonds pour de nouvelles thérapies et des interventions médicales à venir qui amélioreront ma mobilité. Aidez-moi à réaliser mes rêves. Je compte sur vous !

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

José María Martínez (37 ans) et Raquel (30) ont 5 enfants de de 11 ans à 9 mois (sur la photo il manque l'ainé). José María a une boiterie qui correspond à 34% de handicap. Il vendait des bons de lotterie mais a perdu son emploi en 2010. Ils vivaient dans une caravane, mais ont acheté un appartement qui s'est révêlé être en très mauvais état. Depuis sept 2012 ils sont sans revenus. L'appart a été mis aux enchères mais ils vivent encore dedans.

Santuario Vegan was born in 2011 with the purpose that we work for every day of the year: saving and protecting farmed animals. Thanks to your support, more than 300 residents: horses, donkeys, cows, bulls, sheep, goats, pigs and poultry were saved from a certain death. Here, they receive love, care and health treatment in a natural space away from exploitation.

When you rescue abused animals, you must provide a safe area where no one can harm them again, a shelter that protects them from the cold, rain and sun. Build pipes so they can drink clean water and an electrical installation in case you have to take care of them at night, or keep them warm. To get THE safe HOME that these almost 300 animals need, we only have our hands and your donations. Your monthly euro can help us achieve this.

BICHOS RAROS ES UNA ASOCIACIÓN FORMADA POR PARTICULARES PARA AYUDAR A LOS ANIMALES DISCAPACITADOS, Y DARLES UNA OPORTUNIDAD DE VIDA DIGNA. YA HEMOS APERTURADO UNA CUENTA PARA LA ASOCIACION POR LO QUE VUESTROS DONATIVOS SE INGRESARAN EN LA CUENTA ES18-2100-3653-3522-0025-9821 DE LA CAIXA

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día.

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Martina a besoin de votre aide pour poursuivre les thérapies et les traitements qui l'aident à surmonter sa lésion cérébrale causée par un accident. Avec seulement 1€ par mois, vous pouvez rendre cela possible. Veuillez consacrer quelques minutes à cette bonne cause, Martina vous remerciera pour la vie. MERCI !

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Asociación Focazul trabaja para ayudar a familias con enfermedades. Otra actividad necesaria para obtener ingresos es trabajar en proteger el medio ambiente mediante proyectos como plantaciones, búsqueda de semilla, recogidas de basuraleza, paseos por el campo guiadas, participar con otras asociaciones como ecologistas en acción, publicando información en web ecosistemaglobal.wordpress.com.