Guipúzcoa, España
Teamer de 5 Grupos
Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos
Desde el 02-07-2015 ha aportado 450 €
Teamer desde: 02/07/2015
La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS o NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia en https://junerenhegoak.org
Teamer desde: 03/07/2015
Niños con enfermedades raras precisan de tu apoyo y el tiempo corre en contra de ellos. Sabemos que no es un buen momento para todos, pero si no lo hacemos por nuestros hijos... Ayudanos! ------- Gaixotasun arraroak dituzten haurrak zure beharra dute eta denbora beraien aurka doa. Jakin badakigu ez dela unerik egokiena, baina gure seme-alabengatik egiten ez badugu... Lagun gaitzazu!
Teamer desde: 10/09/2015
Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.
Teamer desde: 19/07/2017
En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!
Teamer desde: 27/08/2019
¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?