Encarni Tamayo Gonzalez
Guipúzcoa, España
Teamer de 5 Grupos
Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos
Desde el 02-07-2015 ha aportado 525 €
Grupos en los que participa
96.902 € Recaudados
609 Teamers
Teamer desde: 02/07/2015
La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS o NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia en https://junerenhegoak.org
1.282 € Recaudados
7 Teamers
Teamer desde: 03/07/2015
Niños con enfermedades raras precisan de tu apoyo y el tiempo corre en contra de ellos. Sabemos que no es un buen momento para todos, pero si no lo hacemos por nuestros hijos... Ayudanos! ------- Gaixotasun arraroak dituzten haurrak zure beharra dute eta denbora beraien aurka doa. Jakin badakigu ez dela unerik egokiena, baina gure seme-alabengatik egiten ez badugu... Lagun gaitzazu!
47.921 € Recaudados
311 Teamers
Teamer desde: 10/09/2015
Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.
651.282 € Recaudados
24.423 Teamers
Teamer desde: 19/07/2017
En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?
76.937 € Recaudados
1.013 Teamers
Teamer desde: 27/08/2019
¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?