Covadonga Valdés Arias

Este grupo ha sido creado para poder hacer frente a las necesidades de alimento y atencion veterinaria de tres colonias de gatos abandonadas pertenecientes a Oviedo, en concreto en las Caldas, en la Mortera ( Olloniego), y en el seminario en Oviedo, que por distintas razones no tienen a nadie que los atienda. Su situacion es de total abandono, desesperada, siendo el hambre, la enfremedad y la miseria su unica compañia. Necesitan de todo y no tienen nada...al menos que no mueran de hambre...

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

ADAGA (Oviedo) es una Asociación Protectora de Animales que desde el ambito privado está involucrada en el mundo de los grandes olvidados: los gatos. Sin ayudas oficiales ni subvenciones de ningun tipo, se sostiene gracias a la colaboracion altruista de personas de buena voluntad, que mediante donaciones, apadrinamientos, como socios.. nos ayudan en este proyecto que empezó hace mas de 20 años. Eso nos permite sacar adelante un humilde y viejo albergue, hogar de una población media de 70 gatos.

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.