Covadonga Valdés Arias

Este grupo ha sido creado para poder hacer frente a las necesidades de alimento y atencion veterinaria de tres colonias de gatos abandonadas pertenecientes a Oviedo, en concreto en las Caldas, en la Mortera ( Olloniego), y en el seminario en Oviedo, que por distintas razones no tienen a nadie que los atienda. Su situacion es de total abandono, desesperada, siendo el hambre, la enfremedad y la miseria su unica compañia. Necesitan de todo y no tienen nada...al menos que no mueran de hambre...

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

ADAGA (Oviedo) es una Asociación Protectora de Animales que desde el ambito privado está involucrada en el mundo de los grandes olvidados: los gatos. Sin ayudas oficiales ni subvenciones de ningun tipo, se sostiene gracias a la colaboracion altruista de personas de buena voluntad, que mediante donaciones, apadrinamientos, como socios.. nos ayudan en este proyecto que empezó hace mas de 20 años. Eso nos permite sacar adelante un humilde y viejo albergue, hogar de una población media de 70 gatos.

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes.