Conchi Sarmiento Diaz

Las Palmas,  Spagna


Teamer in 10 Gruppi

Dona ogni mese: 8 € a 8 Gruppi

Da 16-11-2020 ha contribuito 302 €

Gruppi ai quali partecipo

10

120.268 € Totale raccolto

1.029 Teamer

Teamer da:  16/11/2020

Albaayuda

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!


9.961 € Totale raccolto

273 Teamer

Teamer da:  18/04/2023

Batallón Tintin

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 4 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.


40.678 € Totale raccolto

1.344 Teamer

Teamer da:  21/05/2023

A life for Mateo

Mateo è nato con una mutazione estremamente rara del gene Nek8 che provoca un deterioramento dei suoi organi. Non esistono né studi, né ricerche, né trattamenti, né cure… All’età di 9 mesi ha subito un trapianto di fegato e, a 3 anni, un trapianto di rene. In futuro avrà bisogno di un intervento chirurgico al cuore e, eventualmente, di un trapianto di cuore. Esiste un gruppo di ricerca in grado di contribuire a frenare la sua malattia, ma ha bisogno di finanziamenti (62.000 € all’anno).


43.153 € Totale raccolto

757 Teamer

Teamer da:  16/06/2023

Hugo, credi in te stesso

Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?


3.244 € Totale raccolto

437 Teamer

Teamer da:  20/09/2023

Una sonrisa para Kai

Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??


632 € Totale raccolto

18 Teamer

Teamer da:  17/03/2024

Luchando contra el Síndrome de Usher 1b

Imaginas tener que moverte por el mundo sin sonido, sin equilibrio y sin visión? A Jordi le diagnosticaron Síndrome de Usher 1b este año, un trastorno genético que priva a los niños del sentido del oído y del equilibrio desde el nacimiento, y deteriora rápidamente su visión durante la infancia hasta la ceguera. Te unes a nuestra lucha?


15.515 € Totale raccolto

607 Teamer

Teamer da:  05/06/2024

Ayuda Marta Pérez

Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…


1.882 € Totale raccolto

61 Teamer

Teamer da:  03/07/2024

Los descubrimientos de María

María was born in July 2021, a few weeks old she was diagnosed with muscular dystrophy due to merosin deficiency. María's illness has no cure, but this is not an impediment for her to be happy. The purpose of this group is to provide María with the different orthopedic products that she needs and to cover the cost of the usual medical trips. We provide you with María's bank account number for any type of collaboration that will be welcome. ES9001821940240201596076


7.520 € Totale raccolto

352 Teamer

Teamer da:  13/07/2024

POR DOS PULGARES DE NADA - FOP (Fibrodisplasia Osificante Progresiva)

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.


4.997 € Totale raccolto

236 Teamer

Teamer da:  18/06/2026

Un unicornio brillante

La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante