Conchi Sarmiento Diaz

Las Palmas,  Spain


Teamer in 10 Groups

Contributes every month: €8 to 8 Groups

Since 16-11-2020 has contributed €302

Groups supported

10

€120,268 Raised

1,029 Teamers

Teamer since:  16/11/2020

Albaayuda

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!


€9,961 Raised

273 Teamers

Teamer since:  18/04/2023

Batallón Tintin

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 4 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.


€40,678 Raised

1,344 Teamers

Teamer since:  21/05/2023

A life for Mateo

Mateo was born with an extremely rare mutation in the Nek8 gene, which causes his organs to deteriorate. There are no studies, no research, no treatments and no cure… At the age of 9 months, he underwent a liver transplant and, at the age of 3, a kidney transplant. In the future, he will need heart surgery and possibly a heart transplant. There is a research team capable of helping to slow the progression of his condition, but they need funding (€62,000 per year).


€43,153 Raised

757 Teamers

Teamer since:  16/06/2023

Hugo, cree en ti

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?


€3,244 Raised

437 Teamers

Teamer since:  20/09/2023

Una sonrisa para Kai

Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??


€632 Raised

18 Teamers

Teamer since:  17/03/2024

Luchando contra el Síndrome de Usher 1b

Imaginas tener que moverte por el mundo sin sonido, sin equilibrio y sin visión? A Jordi le diagnosticaron Síndrome de Usher 1b este año, un trastorno genético que priva a los niños del sentido del oído y del equilibrio desde el nacimiento, y deteriora rápidamente su visión durante la infancia hasta la ceguera. Te unes a nuestra lucha?


€15,515 Raised

607 Teamers

Teamer since:  05/06/2024

Ayuda Marta Pérez

Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…


€1,882 Raised

61 Teamers

Teamer since:  03/07/2024

Los descubrimientos de María

María was born in July 2021, a few weeks old she was diagnosed with muscular dystrophy due to merosin deficiency. María's illness has no cure, but this is not an impediment for her to be happy. The purpose of this group is to provide María with the different orthopedic products that she needs and to cover the cost of the usual medical trips. We provide you with María's bank account number for any type of collaboration that will be welcome. ES9001821940240201596076


€7,520 Raised

352 Teamers

Teamer since:  13/07/2024

POR DOS PULGARES DE NADA - FOP (Fibrodisplasia Osificante Progresiva)

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.


€4,997 Raised

236 Teamers

Teamer since:  18/06/2026

Un unicornio brillante

La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante