Tarragona, Spagna
Teamer in 6 Gruppi
Da 28-06-2015 ha contribuito 346 €
Teamer da: 28/06/2015
Our motto is Children Against Laminopathy, specifically L-CMD. We raise funds for research into this serious disease, rare among rare diseases, with the dream of finding a cure. Few cases are known worldwide and, as a result, neither pharmaceutical companies nor public administrations are researching this disease. We have to raise all the funds privately as parents. It is a degenerative disease that is fatal within a few years.
Teamer da: 28/07/2015
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
Teamer da: 24/12/2015
This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.
Teamer da: 24/12/2015
Join our Teaming and bring smiles to those who need them most. At Pallapupas, we bring humor and joy to hospitals, turning fear and pain into hope. With just €1 a month, you help more children, adults, and elderly patients receive a visit from our clowns. Because laughter is healing, and together, we create magic. Join Pallapupas and change lives with a smile.
Teamer da: 28/01/2016
La Muntanyeta de Tarragona (APPC) is a families association that has been working for 43 years for people with cerebral palsy. We have three services: a school, an occupational center and a residence. We serve more than 100 people with multiple disabilities. Our facilities have been small, and we have long waiting lists. Only with the support of all we can maintain the quality of our services and guarantee a full life for people with disabilities.
Teamer da: 22/06/2016
Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.