Aurea Pascual Capell

Somos una asociación que hace muchos años que lucha por el bienestar de los animales, por desgracia el número de animales abandonados o maltratados aumenta cada día, estamos desbordados. Trabajamos con casas de acogida y residencias... porque no tenemos refugio propio. Necesitamos ayuda para financiar los gastos veterinarios, comida, esterilizaciones, TU PUEDES AYUDARLOS pon tu granito de arena y su futuro será mejor. UN EURO = A 1 VIDA

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

La asociación fue creada en el año 2007 por un grupo que queríamos ser “ la voz de los sin voz”, intentando liberar a todos los animales del municipio de la injusticia, maltrato, silencio y abandono; pretendiendo con nuestro incondicional y constante trabajo otorgarles la dignidad y respeto del que jamás debieron carecer como seres vivos. Estamos llevando a cabo la CER ( Captura- Esterilización y Retorno ) de las colonias de gatos. Ayudamos y buscamos hogares para cualquier animal necesitado.

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par plus de 8 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Con esta aportación ayudas a que podamos construir, alquilar o rehabilitar los centros UAPO en las ciudades donde haya socios y colaboradores suficientes como para contratar a los profesionales. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047