Angélica Tapia Fernández

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.