Ángeles Quinteiro Fondevila

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?