Ángela Ruiz García

Asociación surgida del movimiento ciudadano que lideró el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad pública justa y digna. Tras su triste fallecimiento, la asociación continua con su encomiable labor, denunciando la corrupción sanitaria en diversas vías institucionales, difundiendo las acciones en el medio de comunicación, EL LIBRE (ellibre.es), página web y redes sociales, y demás acciones. ¡Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org - asociacion@justiciaporlasanidad.org

Nueva Fundación Los Albares trabaja desde 1996 para prestar una atención integral a las personas con discapacidad intelectual. Creamos espacios donde acompañar a las personas con discapacidad y a sus familias en sus procesos vitales. Gestionamos un Centro de Día, tenemos los servicios de atención a familias y de Empleo con Apoyo. Queremos seguir creciendo, para poder aportar a cada persona los apoyos que necesite para crear y trabajar en su propio proyecto de vida.

Hola soy Martín y nací con una mutación genética. Es considerada muy rara ya que se da 1 de 1 millón y se llama pettigrew. No hay tratamientos, ni investigación y no sabemos cómo evoluciona. En España solo somos dos. Según google se desarrolla con discapacidad intelectual grave, espasticidad muscular, epilepsia, careoatetosis. El único tratamiento es estimulación, fisioterapia, logopeda, psicopedagogía y natación. Inicio mi campaña para recaudar fondos para una investigación genética.

En los últimos meses nos hemos embarcado en el rescate de muchos peludos sin importar si teníamos o no recursos. Gracias a toda la ayuda de las acogidas, las difusiones y donaciones puntuales, hemos podido seguir adelante. Pero ante todos los gastos inesperados surgidos, nos hemos visto en la necesidad de tener un fondo para emergencias. Con 1€ al mes, puedes hacer grandes cosas. Únete a nuestro grupo, sé parte del proyecto!

Hola soy Mateo, nací ya dando un susto a mis mamis el día de Halloween 2021. Tengo una enfermedad ultra rara (Mutación gen BCAP31), 2 casos en España y pocos casos en el mundo. Tengo hipoacusia bilateral severa, baja visión, tetraparesia espástica distónica, hipomielinización central,crisis de epilepsia... Mateo va despacio pero avanzando gracias a las terapias que realiza. Con tu pequeña aportación puedes ayudarle a que siga avanzando y ojalá algún día pueda sentarse, andar, hablar....