Ángela Ruiz García

Asociación surgida del movimiento ciudadano que lideró el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad pública justa y digna. Tras su triste fallecimiento, la asociación continua con su encomiable labor, denunciando la corrupción sanitaria en diversas vías institucionales, difundiendo las acciones en el medio de comunicación, EL LIBRE (ellibre.es), página web y redes sociales, y demás acciones. ¡Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org - asociacion@justiciaporlasanidad.org

Nueva Fundación Los Albares trabaja desde 1996 para prestar una atención integral a las personas con discapacidad intelectual. Creamos espacios donde acompañar a las personas con discapacidad y a sus familias en sus procesos vitales. Gestionamos un Centro de Día, tenemos los servicios de atención a familias y de Empleo con Apoyo. Queremos seguir creciendo, para poder aportar a cada persona los apoyos que necesite para crear y trabajar en su propio proyecto de vida.

Hola soy Martín y nací con una mutación genética. Es considerada muy rara ya que se da 1 de 1 millón y se llama pettigrew. No hay tratamientos, ni investigación y no sabemos cómo evoluciona. En España solo somos dos. Según google se desarrolla con discapacidad intelectual grave, espasticidad muscular, epilepsia, careoatetosis. El único tratamiento es estimulación, fisioterapia, logopeda, psicopedagogía y natación. Inicio mi campaña para recaudar fondos para una investigacion genetica.

En los últimos meses nos hemos embarcado en el rescate de muchos peludos sin importar si teníamos o no recursos. Gracias a toda la ayuda de las acogidas, las difusiones y donaciones puntuales, hemos podido seguir adelante. Pero ante todos los gastos inesperados surgidos, nos hemos visto en la necesidad de tener un fondo para emergencias. Con 1€ al mes, puedes hacer grandes cosas. Únete a nuestro grupo, sé parte del proyecto!

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk