Amparo Viel Lleti

En mayo de 2013 a mi hija Jimena se la detectó un neuroblastoma , gracias a Dios su pronóstico es favorable y parece que todo va por buen camino, pero por ello tenemos la suerte y la obligación de intentar ayudar a otros niños en su situación. Por eso cree este grupo ,con la donacion de tan solo 1 euro al mes podemos ayudar muchísimo, por ello el nombre del grupo, con un poquito de cada uno podemos conseguir grandes cosas, pasito a pasito y mes a mes.

Grupo dedicado a la obtención de fondos destinados a la investigación de la Epilepsia Rosa PCDH19. Se trata de un tipo de epilepsia que afecta a niñas y que puede estar asociada también a problemas de aprendizaje, retraso mental y/o problemas en el desarrollo (autismo, comportamientos agresivos, etc.), entre otros muchos síntomas. Se estima que afecta a una de cada 10 niñas con epilepsia de inicio temprano. Necesitamos vuestra ayuda para encontrar un tratamiento para nuestras pequeñas.Gracias!

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!

Martí sufre Síndrome de Dravet, una enfermedad minoritaria que provoca, entre otras cosas, una de las peores epilepsias que existen resistente a los fármacos, un retraso tanto físico como cognitivo, problemas en el habla, trastornos del sueño, mala regulación de la temperatura corporal, problemas cardiovasculares, infecciones respiratorias, trastornos del espectro autista, deformidades en los pies, desviación de la columna.... No tiene cura y la tasa de mortalidad es del 20% por muerte súbita.

Invítanos a un café al mes y ayúdanos a seguir impulsando de manera agresiva la investigación del síndrome de Dravet, una epilepsia rara, grave, crónica y severa que ataca a nuestros guerreros y sus familias. En la Fundación Síndrome de Dravet somos unas 350 familias con síndrome de Dravet, pero deberíamos ser muchas más debido al infradiagnóstico existente en esta enfermedada rara.

Xaloc es una ONG dedicada a la conservación de los cetáceos y tortugas marinas. Ahora mismo nuestros esfuerzos se centran en la colocación de emisores a las tortugas marinas para conocer sus movimientos una vez que son liberadas al mar. Dónde se alimentan, cúales son sus lugares de reproducción, etc son preguntas que intentaremos contestar con este proyecto en el que la Universidad Politécnica de Valencia se ha implicado con el desarrollo tecnológico de los emisores.

Asociación sin ánimo de lucro volcada en la divulgación e investigación del Síndrome de Sturge Weber. Proyectos: 1) Jornadas Médicas en el Hospital Niño Jesús (Madrid) y en Sant Joan de Deu (Barcelona). 2) Unidad de Sturge Weber en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

Confeccionamos almohadas en forma de corazón, para aliviar el dolor posoperatorio de las pacientes operadas de cáncer de mama. Esta almohada NO SE VENDE, NO SE COMPRA, SE REGALA...... No recibimos ayuda de ningún organismo oficial, subsistiendo de los fondos que se recogen en eventos o ferias. Con todos los donativos compramos tela, guata, celofana y lazos. https://almohadadelcorazonbarcelona.com/ Entra en la web puedes solicitar tu almohada.

En Valencia, todos los domingos, Voluntari@s, cocinamos para entregar por la NOCHE a nuestros AMIGOS SIN TECHO, una SOPA CALIENTE+UN BOCADILLO, REGALÁNDOLES nuestras mejores SONRISAS, ABRAZOS, ESCUCHA, ATENCIÓN. Ayudamos además a FAMILIAS. No tenemos sede, tu aportación es IMPORTANTE para que podamos SEGUIR CON NUESTRA LABOR y conseguir un local... Un poco más sobre nosotros en www.amigosdelacalle.es, ACÉRCATE A CONOCERNOS. GRACIAS DE CORAZÓN POR TU TIEMPO, TU ATENCIÓN Y TU COLABORACIÓN.

Somos una asociación de pacientes de cáncer que trabajamos para aportar bienestar a pacientes como nosotros, con cualquier tipo de cáncer. #sillonesmolones ★talleres beauty oncologica ★colicacion pañuelos ★almohada corazón ★apoyo y bienestar emocional ADOPS nace desde la inquietud de pacientes viendo que necesitaban en su proceso y deciden que quieren que los que vengan detrás lo tengan más fácil que los tuvieron ell@s en su momento. www.adops.es