Teamer depuis : 02/01/2023
Somos una asociación sin ánimo de lucro centrada en la protección y defensa de los animales.
Teamer depuis : 04/05/2025
Asociación Española Síndrome de Apert y Otras Craneosinostosis Sindrómicas La Asociación proporciona información y apoyo a los afectados por craneosinotosis sindrómicas, así como a sus familiares. Organiza anualmente jornadas orientadas principalmente a padres y familiares en las que participan profesionales especializados, así como encuentros de jóvenes afectados y talleres de niños. Soporte psicológico y atención psicosocial. Orientación sobre recursos médicos. Comunicación entre familias.
Teamer depuis : 09/09/2025
Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.
Teamer depuis : 09/09/2025
CADASIL est une maladie héréditaire rare qui provoque une occlusion des petites artères cérébrales, avec des accidents vasculaires cérébraux récurrents et une démence à un âge précoce (autour de 50 ans). Il n'existe PAS de traitement curatif, mais une équipe de recherche de l'hôpital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone) va lancer un essai clinique pour voir si des traitements déjà sur le marché peuvent aider à ralentir cette maladie invalidante. Aidez-nous à guérir !
Teamer depuis : 25/12/2025
La Fundación NUMEN es una entidad sin animo de lucro dedicada a la educación, atención y cuidado de niños y adultos con parálisis cerebral y daños afines severos. Tenemos un centro de atención integral con colegio de educación especial y centro de día en Madrid