Almudena Ortiz Pestana

Almudena Ortiz Pestana

Madrid, España


Teamer de 3 Grupos

Cada mes aporta: 3€ a 3 Grupos

Desde el 11-01-2019 ha aportado 34€

Grupos en los que participa

3

5.538€ Recaudados

369 Teamers

Teamer desde:  11/01/2019

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


1.641€ Recaudados

117 Teamers

Teamer desde:  12/03/2019

Células madre para niños con daño cerebral. Hospital Niño Jesús

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.


26.966€ Recaudados

627 Teamers

Teamer desde:  22/04/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?