Vanessa Martínez Calvo

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar y comunicarse. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

En España, más de 620 niños, niñas y adultos viven con fallo intestinal, una enfermedad que les obliga a depender de una máquina para poder nutrirse e hidratarse cada día. Detrás hay familias que pasan largos ingresos hospitalarios y momentos muy difíciles lejos de casa. NUPA está a su lado cuando más lo necesitan. Con solo 1€ al mes puedes ayudarles a no sentirse solos y a seguir adelante.

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 4 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Hola soy Laia de 8 años, afectada por S. de Noonan, una enfermedad rara que afecta a 1 -1000/2500 niños. A mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, crecimiento etc. También tengo retraso psicomotor generalizado de todas las áreas. La mas afectada es la del aprendizaje y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con tratamientos terapéuticos específicos, pero necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir avanzando Y creciendo? ¿Me ayudas?