Vanessa Martínez Calvo

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️

In der 36. Schwangerschaftswoche erhielt Jorge eine feto-fetale Transfusion von seinem Zwillingsbruder Cristian, was bei ihm zu einer schweren Anämie führte. Cristian hatte dieses Glück nicht und verstarb. Nach 17 Tagen auf der Intensivstation schien sich Jorge gut zu erholen, doch schließlich wurde bei ihm eine Zerebralparese diagnostiziert. Seitdem unterstützen wir ihn mit zahlreichen Therapien und orthopädischen Hilfsmitteln. Wir haben einen Traum: dass er laufen und kommunizieren kann. Helfen Sie uns mit 1 € pro Monat, diesen Traum zu verwirklichen?

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

More than 620 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 4 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

Detrás de cada terapia hay un niño luchando por hablar, caminar, aprender o ser más independiente. Actualmente becamos cada mes las terapias de 7 niños, pero queremos llegar a muchos más. Con solo 1 € al mes nos ayudas a hacerlo posible. Porque un euro puede parecer poco, pero para un niño puede significar un futuro lleno de oportunidades.