Vanessa Martínez Calvo

Hola soy Jose tengo 6 años, con 40 días me diagnosticaron una miocardiopatia asociada al síndrome de Noonan. Con 4 meses me trasplantaron el corazón, tuve una recuperación complicada y cuando ya me daban el alta (8 meses ingresados) me dio una parada cardiorespiratoria dejandome secuelas irreversibles. Luego me diagnosticaron otra enfermedad rara relacionada con el funcionamiento de la sangre, el síndrome de Evans. Con tu colaboración me ayudas a seguir creciendo. Mil gracias de ❤️

Jorge va patir una transfusió fetus-fetal del seu germà bessó Cristian a les 36 setmanes d'embaràs, cosa que li va produir una anèmia severa. Cristian no va tenir tanta sort i va morir. Després de 17 dies a l'UCI, semblava que Jorge anava evolucionant bé, però amb el temps li van diagnosticar una paràlisi cerebral. Des de llavors l'hem estat ajudant amb moltes teràpies i aparells ortopèdics. Tenim un somni: que es pugui caminar i comunicar-se. Ens ajudes a fer-ho possible amb 1€/mes?

Cada dia neixen 10 nadons amb cardiopaties congènites a Espanya. En el primer any de vida, 1 de cada 3 necessitarà ser ingressat lluny de casa seva una mitjana de 26 dies. A Menudos Corazones, treballem per millorar la vida d'aquests nens, nenes i famílies. Amb el programa d'allotjament, donem una Llar gratuïta a prop de l'hospital on descansar i recobrar forces, de manera que la seva única preocupació sigui el seu petit. Unint-te al nostre grup, junts, aconseguirem 1 Llar per 1€ per a aquestes famílies.

More than 620 patients and their families suffer intestinal failure in Spain. This pathology prevents them from feeding and hydrating themselves naturally. Therefore, they depend on a pump that administers the necessary nutrients intravenously and, sometimes, they need a transplant of up to 6 organs to survive. NUPA is the only national association of affected people. With your help, we will cover the needs of admitted families, providing emergency psychosocial support. Collaborate!

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.

Detrás de cada terapia hay un niño luchando por hablar, caminar, aprender o ser más independiente. Actualmente becamos cada mes las terapias de 7 niños, pero queremos llegar a muchos más. Con solo 1 € al mes nos ayudas a hacerlo posible. Porque un euro puede parecer poco, pero para un niño puede significar un futuro lleno de oportunidades.