Silvia Santos

Madrid, España


Teamer de 8 Grupos

Cada mes aporta: 8€ a 8 Grupos

Desde el 24-12-2012 ha aportado 891€

Grupos en los que participa

8

22.293€ Recaudados

244 Teamers

Teamer desde:  22/07/2014

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


18.983€ Recaudados

227 Teamers

Teamer desde:  22/01/2015

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


734€ Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  08/04/2015

¡Espartanos por Adrián!

Adrián, tiene 6 años y tiene MEDULOBLASTOMA, un tipo de cáncer cerebral, infantil y raro. Trás 2 años de tratamientos, la enfermedad continúa su curso. Llegados a este punto, la Seguridad Social no cubre el último tratamiento que en opinión de varios médicos, pordría ser un buen (y por ahora último) intento. El tratamiento más idóneo para él es un procedimiento denominado Tomoterapia junto con AVASTIN y otros medicamentos, sin embargo su coste es muy elevado 60.000,00€.


15.978€ Recaudados

279 Teamers

Teamer desde:  20/03/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


2.275€ Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  20/03/2016

Por la INVESTIGACION en Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (aprox.:80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos futuro. Nuestra Fundación sin ánimo de lucro, contacta a quienes quieren investigar con quienes pueden financiarlo y también apoyamos proyectos de otras ONG's, tanto en medicina tradicional como en formas alternativas de tratamiento.


10.425€ Recaudados

244 Teamers

Teamer desde:  28/12/2016

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!


25.597€ Recaudados

517 Teamers

Teamer desde:  24/01/2018

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


16.612€ Recaudados

295 Teamers

Teamer desde:  05/02/2019

AELEM, Esclerosis Múltiple

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.