Sandra Serra Teruel

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las mastocitosis y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, pero también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, ampollas, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Alimentem aproximadament a 40 gats. Ja només ens queden uns 8 per castrar, mascles. Destinaríem la vostra ajuda a l'alimentació.No som associació ni ens dediquem a això però no podem veure com es moren de fam els gats que arriben a la nostra finca a menjar del menjar de la nostra gata. Anem molt ofegades, si ens ajudeu podrem millorar la vida de tots ellos.Gracias per leernos.Estamos a Llucmajor (Ies Balears)