Rosa del Toro

La Casa parte de la necesidad de acompañar a jóvenes extuteladas por la CAM cuando abandonan las residencias al cumplir 18 años. El proyecto las acogerá y acompañará facilitándoles el acceso a una vivienda previniendo la exclusión residencial, promoviendo la formación y la inserción sociolaboral y dando la posibilidad de recuperar un sentido de familia y hogar, que en muchos casos no existe o se ha visto roto acompañándolas en el proyecto de vida que ellas decidan emprender de manera autónoma.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Fran ha 32 anni e ha l'atassia di Friedrich, una malattia neurodegenerativa. Nonostante ciò, vuole vivere una vita piena e studia e si esercita sempre nelle materie di cui è appassionato: Filologia e Letteratura.   Attualmente vive a Madrid, ed è in lista d'attesa per entrare in una residenza che sarebbe molto adatta a lui. Ma fino ad allora, deve pagare per i propri mezzi la residenza in cui attualmente vive, temporaneamente. Insieme possiamo aiutarli.