Rosa del Toro

La Casa parte de la necesidad de acompañar a jóvenes extuteladas por la CAM cuando abandonan las residencias al cumplir 18 años. El proyecto las acogerá y acompañará facilitándoles el acceso a una vivienda previniendo la exclusión residencial, promoviendo la formación y la inserción sociolaboral y dando la posibilidad de recuperar un sentido de familia y hogar, que en muchos casos no existe o se ha visto roto acompañándolas en el proyecto de vida que ellas decidan emprender de manera autónoma.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

El Fran té 32 anys i pateix Atàxia de Friedrich, una malaltia neurodegenerativa. Malgrat això, vol viure una vida plena i està sempre estudiant i formant-se en les matèries que li apassionen: la Filologia i la Literatura.   Actualment viu a Madrid, i està en llista d'espera per entrar en una residència que seria molt adequada per a ell. Però fins llavors, ha de pagar-se pels seus propis mitjans la residència on viu actualment, de forma temporal. Entre tots podem ajudar-lo.