Roi Morán Monzo

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Carlos és un soci d'NTT DATA que amb 32 anys va ser diagnosticat d'ELA. Des de llavors, no ha aturat la seva lluita contra la malaltia i ha estat un exemple de superació: ha recorregut amb la seva cadira de rodes més de 600km en 13 maratons. Amb Teaming, els companys i companyes ens sumem al projecte "Dona veu per l'ELA" per donar formació i acompanyament a persones amb ELA en les opcions tecnològiques que els permeten comunicar-se i relacionar-se amb el seu entorn. Amb 1€/mes pots donar-los veu

Se destina todo el dinero al Instituto de investigación biomédica de Bellvitge para el proyecto TricALS de investigación de la ELA a nivel europeo.