A Coruña, Spagna
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Da 05-04-2015 ha contribuito 187 €
Teamer da: 12/04/2015
Xoel tiene 6 añitos,vive en Fene y debido a que nació prematuro estuvo en la incubadora,fue allí donde sufrió una falta de oxígeno al cerebro y le causo la parálisis cerebral q padece. Necesitamos adaptar el coche,la casa y pagar las costosas terapias con las que Xoel mejora poco a poco https://www.facebook.com/Yocolaboroxunasonrisa correo electrónico yocolaboroxunasonrisa@hotmail.com
Teamer da: 15/01/2017
A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.
Teamer da: 13/11/2021
El síndrome asociado al SATB2 es una condición genética que ocurre en el brazo largo del cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común. Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor grado: retraso cognitivo, nulo o escaso lenguaje verbal, problemas dentales (macrodoncia o agenesia), fisura palatina, hipotonía, problemas de comportamiento y sueño, epilepsia, osteopenia.