Rebeca Martinez Calvo

Xoel tiene 6 añitos,vive en Fene y debido a que nació prematuro estuvo en la incubadora,fue allí donde sufrió una falta de oxígeno al cerebro y le causo la parálisis cerebral q padece. Necesitamos adaptar el coche,la casa y pagar las costosas terapias con las que Xoel mejora poco a poco https://www.facebook.com/Yocolaboroxunasonrisa correo electrónico yocolaboroxunasonrisa@hotmail.com

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia.