Investigación del Síndrome Phelan-McDermid

Todo lo recaudado se destinará a la investigación del Síndrome Phelan-McDermid y a la posterior divulgación de sus frutos para que los afectados, sus familias, médicos, terapeutas y todos aquellos interesados en esta condición genética tengan acceso a información fiable y actualizada.

Beneficiario : Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Más información : Documento del proyecto
Proyecto apoyado por :
Publicado el : 18/08/2018
Estado del proyecto : Abierto

Fotos
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Aldán es mi hijo, tardaron casi dos años en darnos el diagnóstico.
Primera Conferencia Internacional Phelan-McDermid en Madrid
Alicia es una de las 100 personas diagnosticadas en España.